产品名称 Apolipoprotein E (ApoE) Antibody
产品货号 Catalogue No: abx010563
产品价格 现货询价,电话:010-67529703
产品规格 Available Options * Size: 100 µl
产品品牌 abbexa
产品概述
[乳糜微粒残余物和极低密度脂蛋白(VLDL)残余物通过受体介导的肝内吞作用迅速从循环中清除。载脂蛋白E是乳糜微粒的主要载脂蛋白,与肝细胞和外周细胞上的一种特殊受体结合。载脂蛋白E对富含甘油三酯的脂蛋白组分的正常分解代谢至关重要。APOE基因与APOC1和APOC2基因簇中的19号染色体定位。载脂蛋白E的缺陷导致家族性β-脂蛋白异常或III型高脂蛋白血症(HLP-III),其中血浆胆固醇和甘油三酯升高是乳糜微粒和极低密度脂蛋白残留清除受损的结果。组织特异性:发生在血浆中所有脂蛋白组分中。它占极低密度脂蛋白(VLDL)的10-20%,高密度脂蛋白(HDL)的1-2%。APOE在大多数器官中产生。在肝、脑、脾、肺、肾上腺、卵巢、肾和肌肉中产生大量。

靶向载脂蛋白e

反应性人

宿主小鼠

克隆性单克隆抗体

试验应用ELISA,WB,IHC,FCM

推荐稀释度ELISA:1/10000,WB:1/500-1/2000,IHC:1/200-1/1000,FCM:1/200-1/400。最终用户应确定最佳稀释/浓度。

人载脂蛋白E的免疫原纯化重组片段在大肠杆菌中表

产品详情
[乳糜微粒残余物和极低密度脂蛋白(VLDL)残余物通过受体介导的肝内吞作用迅速从循环中清除。载脂蛋白E是乳糜微粒的主要载脂蛋白,与肝细胞和外周细胞上的一种特殊受体结合。载脂蛋白E对富含甘油三酯的脂蛋白组分的正常分解代谢至关重要。APOE基因与APOC1和APOC2基因簇中的19号染色体定位。载脂蛋白E的缺陷导致家族性β-脂蛋白异常或III型高脂蛋白血症(HLP-III),其中血浆胆固醇和甘油三酯升高是乳糜微粒和极低密度脂蛋白残留清除受损的结果。组织特异性:发生在血浆中所有脂蛋白组分中。它占极低密度脂蛋白(VLDL)的10-20%,高密度脂蛋白(HDL)的1-2%。APOE在大多数器官中产生。在肝、脑、脾、肺、肾上腺、卵巢、肾和肌肉中产生大量。

靶向载脂蛋白e

反应性人

宿主小鼠

克隆性单克隆抗体

试验应用ELISA,WB,IHC,FCM

推荐稀释度ELISA:1/10000,WB:1/500-1/2000,IHC:1/200-1/1000,FCM:1/200-1/400。最终用户应确定最佳稀释/浓度。

人载脂蛋白E的免疫原纯化重组片段在大肠杆菌中表达。[净化未净化的腹水。

同种IgG1

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

分子量36 kDa

瑞士Prot P02649

GeneID 348

基因符号APOE

OMIM 107741

HGNC 613

Ensembl ENSG0000130203

含0.03%叠氮钠的缓冲腹水。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意,本产品仅供研究使用。

产品资料 https://www.abbexa.com/index.php?route=product/document/datasheet&product_id=8650