E3泛素蛋白连接酶，通过主动延迟微管中毒进入有丝分裂的过程，在前相检查点发挥作用。作用于染色体凝聚前的早期前期，此时中心体沿着细胞核的边缘彼此分开。可能通过介导靶蛋白的‘Lys-48’-连锁泛素化而参与微管中毒引起的有丝分裂应激的信号转导，导致其被蛋白酶体降解。促进AURKA和PLK1的泛素化和随后的降解。可能起到抑癌作用，可能通过介导HDAC1的多泛素化，导致其降解。还可能促进与特定泛素结合的UBC13-MMS2（UBE2N-UBE2V2）异二聚体形成“Lys-63”连接的多泛素链和功能。在Lys-63多泛素化的底物通常不是降解的靶点，而是参与细胞应激的信号传导。

目标CHFR

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

人CHFR C末端476-504个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

通过蛋白质a柱纯化，然后进行肽亲和纯化。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士保特Q96EP1

缓冲PBS含0.09%叠氮化钠

E3泛素蛋白连接酶，通过主动延迟微管中毒进入有丝分裂的过程，在前相检查点发挥作用。作用于染色体凝聚前的早期前期，此时中心体沿着细胞核的边缘彼此分开。可能通过介导靶蛋白的‘Lys-48’-连锁泛素化而参与微管中毒引起的有丝分裂应激的信号转导，导致其被蛋白酶体降解。促进AURKA和PLK1的泛素化和随后的降解。可能起到抑癌作用，可能通过介导HDAC1的多泛素化，导致其降解。还可能促进与特定泛素结合的UBC13-MMS2（UBE2N-UBE2V2）异二聚体形成“Lys-63”连接的多泛素链和功能。在Lys-63多泛素化的底物通常不是降解的靶点，而是参与细胞应激的信号传导。

目标CHFR

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

人CHFR C末端476-504个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

通过蛋白质a柱纯化，然后进行肽亲和纯化。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士保特Q96EP1

缓冲PBS含0.09%叠氮化钠。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。