该基因编码的蛋白质是一种假定的跨膜蛋白，定位于顺-高尔基室，可能参与骨骼肌α-肌营养不良聚糖的糖基化。编码的蛋白质被认为是一种糖基转移酶，可能在大脑发育中发挥作用。该基因缺陷是福山型先天性肌营养不良（FCMD）、沃克-沃伯格综合征（WWS）、肢带型肌营养不良（LGMD2M）和扩张型心肌病（CMD1X）的病因。另外，已经发现该基因的剪接转录变体。

目标FKTN

反应性小鼠

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB，IHC

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

人FKTN中心区177-206个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

通过蛋白质a柱纯化，然后进行肽亲和纯化。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士Prot O75072

基因符号FKTN

缓冲PBS，含0.09%叠氮化钠。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。

该基因编码的蛋白质是一种假定的跨膜蛋白，定位于顺-高尔基室，可能参与骨骼肌α-肌营养不良聚糖的糖基化。编码的蛋白质被认为是一种糖基转移酶，可能在大脑发育中发挥作用。该基因缺陷是福山型先天性肌营养不良（FCMD）、沃克-沃伯格综合征（WWS）、肢带型肌营养不良（LGMD2M）和扩张型心肌病（CMD1X）的病因。另外，已经发现该基因的剪接转录变体。

目标FKTN

反应性小鼠

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB，IHC

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

人FKTN中心区177-206个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

通过蛋白质a柱纯化，然后进行肽亲和纯化。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士Prot O75072

基因符号FKTN

缓冲PBS，含0.09%叠氮化钠。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。