GRIA2抗体是一种抗GRIA2的兔多克隆抗体。谷氨酸受体是哺乳动物大脑中主要的兴奋性神经递质受体，在各种正常的神经生理过程中被激活。该基因产物属于谷氨酸受体家族，对α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑丙酸盐（AMPA）敏感，具有配体激活阳离子通道的功能。这些通道由4个相关亚单位GRIA1-4组装而成。由该基因编码的亚单位（GRIA2）在第二跨膜结构域内接受RNA编辑（CAG->CGG；Q->R），这被认为是使通道对Ca（2+）不渗透的原因。人和动物研究表明，前mRNA编辑对脑功能至关重要，Q/R位点GRIA2 RNA编辑缺陷可能与肌萎缩侧索硬化（ALS）的病因有关。选择性剪接，导致编码不同亚型的转录变体（包括在其信号转导特性上变化的flip和flop亚型），已被注意到用于该基因。

靶点GRIA2

人、小鼠、大鼠

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB

推荐稀释度WB:1/500-1/2000。最终用户应确定最佳稀释/浓度。

人GRIA2免疫原重组蛋白。

纯化亲和性纯化。

形成液体

同种IgG

结合非结合

储存等份并在

GRIA2抗体是一种抗GRIA2的兔多克隆抗体。谷氨酸受体是哺乳动物大脑中主要的兴奋性神经递质受体，在各种正常的神经生理过程中被激活。该基因产物属于谷氨酸受体家族，对α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑丙酸盐（AMPA）敏感，具有配体激活阳离子通道的功能。这些通道由4个相关亚单位GRIA1-4组装而成。由该基因编码的亚单位（GRIA2）在第二跨膜结构域内接受RNA编辑（CAG->CGG；Q->R），这被认为是使通道对Ca（2+）不渗透的原因。人和动物研究表明，前mRNA编辑对脑功能至关重要，Q/R位点GRIA2 RNA编辑缺陷可能与肌萎缩侧索硬化（ALS）的病因有关。选择性剪接，导致编码不同亚型的转录变体（包括在其信号转导特性上变化的flip和flop亚型），已被注意到用于该基因。

靶点GRIA2

人、小鼠、大鼠

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB

推荐稀释度WB:1/500-1/2000。最终用户应确定最佳稀释/浓度。

人GRIA2免疫原重组蛋白。

纯化亲和性纯化。

形成液体

同种IgG

结合非结合

储存等份并在-20°C下储存。避免重复冷冻/解冻循环。

分子量计算MW:93kDa/98kDa/100kDa观察MW:110kDa

瑞士Prot P42262

GeneID 2891

基因符号GRIA2

浓度>1 mg/ml

缓冲液PBS，pH值7.3，0.02%叠氮钠，50%甘油。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。