该基因编码的蛋白是一种膜蛋白，与MHCⅠ类蛋白相似，与beta2微球蛋白（beta2M）结合，认为该蛋白通过调节转铁蛋白受体与转铁蛋白的相互作用来调节铁的吸收，遗传性血色素沉着症，是一种隐性遗传疾病，由该基因的缺陷引起。至少有9个交替剪接的变异被描述为该基因。已发现其他变异，但其全长性质尚未确定。

目标HFE

反应性人

宿主小鼠

克隆性单克隆抗体

试验应用ELISA，WB，IF/ICC

推荐稀释度ELISA:1/10000，WB:1/500-1/2000，IF/ICC:1/200-1/1000。最终用户应确定最佳稀释/浓度。

在大肠杆菌中表达的人HFE免疫原纯化重组片段。[净化未净化的腹水。

同种IgG1

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

分子量40kDa

瑞士Prot Q30201

基因ID 3077

基因符号HFE

OMIM 613609

HGNC 4886

Ensembl ENSG000010704

含0.03%叠氮钠的缓冲腹水。

UNPSC代码1235

该基因编码的蛋白是一种膜蛋白，与MHCⅠ类蛋白相似，与beta2微球蛋白（beta2M）结合，认为该蛋白通过调节转铁蛋白受体与转铁蛋白的相互作用来调节铁的吸收，遗传性血色素沉着症，是一种隐性遗传疾病，由该基因的缺陷引起。至少有9个交替剪接的变异被描述为该基因。已发现其他变异，但其全长性质尚未确定。

目标HFE

反应性人

宿主小鼠

克隆性单克隆抗体

试验应用ELISA，WB，IF/ICC

推荐稀释度ELISA:1/10000，WB:1/500-1/2000，IF/ICC:1/200-1/1000。最终用户应确定最佳稀释/浓度。

在大肠杆菌中表达的人HFE免疫原纯化重组片段。[净化未净化的腹水。

同种IgG1

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

分子量40kDa

瑞士Prot Q30201

基因ID 3077

基因符号HFE

OMIM 613609

HGNC 4886

Ensembl ENSG000010704

含0.03%叠氮钠的缓冲腹水。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。