| 产品名称 | Hereditary Hemochromatosis Protein (HFE) Antibody |
| 产品货号 | Catalogue No: abx001186 |
| 产品价格 | 现货询价，电话：010-67529703 |
| 产品规格 | Available Options * Size: 20 µl 50 µl 100 µl 200 µl |
| 产品品牌 | abbexa |
| 产品概述 | HFE抗体是一种抗HFE的兔多克隆抗体。该基因编码的蛋白是一种膜蛋白，与MHCⅠ类蛋白相似，与beta2微球蛋白（beta2M）相关。认为该蛋白通过调节转铁蛋白受体与转铁蛋白的相互作用来调节铁的吸收。铁储存障碍，遗传性血色素沉着症，是一种隐性遗传疾病，是由该基因缺陷引起的。至少有9个选择性剪接的变异已经被描述为这个基因。已发现其他变体，但尚未确定其全长性质。[由RefSeq提供，2008年7月]。 目标HFE 反应性人，小鼠 宿主兔 克隆性多克隆 试验应用WB，IF/ICC 推荐稀释度WB:1/500-1/2000，IF/ICC:1/50-1/200。最终用户应确定最佳稀释/浓度。 人肾综合征免疫原重组蛋白。 纯化亲和性纯化。 形成液体 等型IgG 结合非结合 储存等份并在-20°C下储存。避免重复冷冻/解冻循环。 分子量计算MW:8kDa/18kDa/27-40kDa观察MW:50kDa 瑞士Prot Q30201 GeneID 3077 基因符号HFE 浓度>1 mg/ml 缓冲PBS，pH值7 |
| 产品详情 | HFE抗体是一种抗HFE的兔多克隆抗体。该基因编码的蛋白是一种膜蛋白，与MHCⅠ类蛋白相似，与beta2微球蛋白（beta2M）相关。认为该蛋白通过调节转铁蛋白受体与转铁蛋白的相互作用来调节铁的吸收。铁储存障碍，遗传性血色素沉着症，是一种隐性遗传疾病，是由该基因缺陷引起的。至少有9个选择性剪接的变异已经被描述为这个基因。已发现其他变体，但尚未确定其全长性质。[由RefSeq提供，2008年7月]。 目标HFE 反应性人，小鼠 宿主兔 克隆性多克隆 试验应用WB，IF/ICC 推荐稀释度WB:1/500-1/2000，IF/ICC:1/50-1/200。最终用户应确定最佳稀释/浓度。 人肾综合征免疫原重组蛋白。 纯化亲和性纯化。 形成液体 等型IgG 结合非结合 储存等份并在-20°C下储存。避免重复冷冻/解冻循环。 分子量计算MW:8kDa/18kDa/27-40kDa观察MW:50kDa 瑞士Prot Q30201 GeneID 3077 基因符号HFE 浓度>1 mg/ml 缓冲PBS，pH值7.3，0.02%叠氮化钠，50%甘油。 UNPSC代码12352203 5-10个工作日内发货。 请注意，本产品仅供研究使用。 |
| 产品资料 | https://www.abbexa.com/index.php?route=product/document/datasheet&product_id=1235 |