HDAC11负责核心组蛋白（H2A、H2B、H3和H4）N端赖氨酸残基的脱乙酰化。组蛋白去乙酰化是表观遗传抑制的标记，在转录调控、细胞周期进展和发育事件中起重要作用。组蛋白脱乙酰酶通过形成大的多蛋白复合物起作用。以核为主的HDAC11与HDAC6相互作用，在大多数组织中表达较弱，在脑、心脏、骨骼肌、肾脏和睾丸中表达较强。它的活性被已知的组蛋白脱乙酰酶抑制剂曲波辛所抑制。

目标HDAC11

反应性人、鼠

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB、IHC

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

人HDAC11 C末端313-345个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

通过蛋白G柱纯化，用高和低pH缓冲液洗脱，立即中和，然后对PBS进行透析。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士Prot Q96DB2

NCBI加入NP_.1 NP U 079103.2

缓冲PBS含0.09%叠氮化钠。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本

HDAC11负责核心组蛋白（H2A、H2B、H3和H4）N端赖氨酸残基的脱乙酰化。组蛋白去乙酰化是表观遗传抑制的标记，在转录调控、细胞周期进展和发育事件中起重要作用。组蛋白脱乙酰酶通过形成大的多蛋白复合物起作用。以核为主的HDAC11与HDAC6相互作用，在大多数组织中表达较弱，在脑、心脏、骨骼肌、肾脏和睾丸中表达较强。它的活性被已知的组蛋白脱乙酰酶抑制剂曲波辛所抑制。

目标HDAC11

反应性人、鼠

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB、IHC

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

人HDAC11 C末端313-345个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

通过蛋白G柱纯化，用高和低pH缓冲液洗脱，立即中和，然后对PBS进行透析。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士Prot Q96DB2

NCBI加入NP_.1 NP U 079103.2

缓冲PBS含0.09%叠氮化钠。

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请注意，本产品仅供研究使用。