HDAC6（组蛋白脱乙酰酶6）负责核心组蛋白（H2A、H2B、H3和H4）N端赖氨酸残基的脱乙酰化。组蛋白去乙酰化是表观遗传抑制的标记，在转录调控、细胞周期进展和发育事件中起重要作用。组蛋白脱乙酰酶通过形成大的多蛋白复合物起作用。HDAC6通过微管蛋白的去乙酰化在微管依赖性细胞运动中起中心作用，并与HDAC11、SIRT2和F-actin相互作用。HDAC6是泛素化的，但它的多泛素化不会导致降解。HDAC也是sumoylation的潜在目标。

目标HDAC6

反应性人、鼠

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB、IHC

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

人HDAC6 C末端1182-1215个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

通过蛋白G柱纯化，用高和低pH缓冲液洗脱，立即中和，然后对PBS进行透析。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士保特Q9UBN7

NCBI加入NP U 006035.2

含有0.09%叠氮化钠的缓冲PBS。

UNPSC代码1

HDAC6（组蛋白脱乙酰酶6）负责核心组蛋白（H2A、H2B、H3和H4）N端赖氨酸残基的脱乙酰化。组蛋白去乙酰化是表观遗传抑制的标记，在转录调控、细胞周期进展和发育事件中起重要作用。组蛋白脱乙酰酶通过形成大的多蛋白复合物起作用。HDAC6通过微管蛋白的去乙酰化在微管依赖性细胞运动中起中心作用，并与HDAC11、SIRT2和F-actin相互作用。HDAC6是泛素化的，但它的多泛素化不会导致降解。HDAC也是sumoylation的潜在目标。

目标HDAC6

反应性人、鼠

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB、IHC

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

人HDAC6 C末端1182-1215个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

通过蛋白G柱纯化，用高和低pH缓冲液洗脱，立即中和，然后对PBS进行透析。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士保特Q9UBN7

NCBI加入NP U 006035.2

含有0.09%叠氮化钠的缓冲PBS。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。