MAP3K7IP1被鉴定为MAP激酶激酶MAP3K7/TAK1的调节因子，已知MAP3K7IP1介导多种细胞内信号通路，如TGFβ、白细胞介素1和WNT-1诱导的信号通路。这种蛋白质相互作用，从而激活TAK1激酶。已经证明该蛋白的C末端部分足以结合和激活TAK1，而N末端的一部分作为TGF-β的显性负抑制因子，这表明该蛋白可能在TGF-β受体和TAK1之间起中介作用。该蛋白还可以与丝裂原活化蛋白激酶14（MAPK14/p38alpha）相互作用并激活，因此除了MAPKK途径之外，它还代表了另一种活化途径，该途径有助于MAPK14对各种刺激的生物反应。

目标MAP3K7IP1-S423

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

人MAP3K7IP1中401-430个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

通过蛋白质a柱纯化，然后进行肽亲和纯化。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士Prot Q15750

缓冲PBS，含0

MAP3K7IP1被鉴定为MAP激酶激酶MAP3K7/TAK1的调节因子，已知MAP3K7IP1介导多种细胞内信号通路，如TGFβ、白细胞介素1和WNT-1诱导的信号通路。这种蛋白质相互作用，从而激活TAK1激酶。已经证明该蛋白的C末端部分足以结合和激活TAK1，而N末端的一部分作为TGF-β的显性负抑制因子，这表明该蛋白可能在TGF-β受体和TAK1之间起中介作用。该蛋白还可以与丝裂原活化蛋白激酶14（MAPK14/p38alpha）相互作用并激活，因此除了MAPKK途径之外，它还代表了另一种活化途径，该途径有助于MAPK14对各种刺激的生物反应。

目标MAP3K7IP1-S423

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

人MAP3K7IP1中401-430个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

通过蛋白质a柱纯化，然后进行肽亲和纯化。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士Prot Q15750

缓冲PBS，含0.09%叠氮化钠。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。