DNA甲基化，或在二核苷酸CpG中的胞嘧啶碱基上添加甲基，对于正常发育和调节基因表达是必不可少的。甲基化模式涉及到酶的甲基化和去甲基化过程。去甲基化酶是最近发现的一种哺乳动物蛋白，表现出与甲基CpG结合域（MBD）相关的去甲基化酶活性（1）。这种酶能够通过催化甲基的裂解，将甲基化的胞嘧啶碱基还原为特定二核苷酸序列mdCpdG内的胞嘧啶。MeCP2和MBD1（PCM1）首先被发现通过与甲基化DNA（2）特异性结合抑制转录。MBD2和MBD4（又称MED1）后来被发现与高度甲基化的卫星DNA焦点共域，并被认为介导甲基化信号的生物学功能。令人惊讶的是，MBD3在体内和体外都不能与甲基化DNA结合。MBD1、MBD2、MBD3和MBD4在体细胞组织中有表达，但在胚胎干细胞中MBD1和MBD2的表达减少或缺失，这些细胞被认为缺乏MeCP1活性。MBD4与细菌碱基切除修复DNA的N-糖基化酶/裂解酶（3）具有同源性。在一些微卫星不稳定肿瘤中，MBD4在外显子多核苷酸束处突变（4）。

目标MBD1

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB

推荐稀释度应

DNA甲基化，或在二核苷酸CpG中的胞嘧啶碱基上添加甲基，对于正常发育和调节基因表达是必不可少的。甲基化模式涉及到酶的甲基化和去甲基化过程。去甲基化酶是最近发现的一种哺乳动物蛋白，表现出与甲基CpG结合域（MBD）相关的去甲基化酶活性（1）。这种酶能够通过催化甲基的裂解，将甲基化的胞嘧啶碱基还原为特定二核苷酸序列mdCpdG内的胞嘧啶。MeCP2和MBD1（PCM1）首先被发现通过与甲基化DNA（2）特异性结合抑制转录。MBD2和MBD4（又称MED1）后来被发现与高度甲基化的卫星DNA焦点共域，并被认为介导甲基化信号的生物学功能。令人惊讶的是，MBD3在体内和体外都不能与甲基化DNA结合。MBD1、MBD2、MBD3和MBD4在体细胞组织中有表达，但在胚胎干细胞中MBD1和MBD2的表达减少或缺失，这些细胞被认为缺乏MeCP1活性。MBD4与细菌碱基切除修复DNA的N-糖基化酶/裂解酶（3）具有同源性。在一些微卫星不稳定肿瘤中，MBD4在外显子多核苷酸束处突变（4）。

目标MBD1

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

人MBD1的C末端376-405个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

通过蛋白G柱纯化，用高和低pH缓冲液洗脱，立即中和，然后对PBS进行透析。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士保护组织Q9UIS9

NCBI加入NP_.1 NP_.1 NP_.1 NP_.1 NP_.1 NP_.1 NP_.1 NP_.1 NP_.1 NP_.1 NP_.2 NP_.2 NP_.2 NP_.2

含有0.09%叠氮钠的缓冲PBS。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。