该基因编码一种DNA损伤反应蛋白。编码蛋白可能通过维持细胞周期蛋白依赖激酶1的抑制性磷酸化在G2/M检查点阻滞中发挥作用。该基因突变与原发性常染色体隐性小头畸形1和早发性染色体凝聚综合征有关。另外，已经描述了剪接转录变体。

目标MCPH1

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

人MCPH1 N末端104-133个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

通过蛋白质a柱纯化，然后进行肽亲和纯化。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士Prot Q8NEM0

基因符号MCPH1

含有0.09%叠氮化钠的缓冲PBS。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。

该基因编码一种DNA损伤反应蛋白。编码蛋白可能通过维持细胞周期蛋白依赖激酶1的抑制性磷酸化在G2/M检查点阻滞中发挥作用。该基因突变与原发性常染色体隐性小头畸形1和早发性染色体凝聚综合征有关。另外，已经描述了剪接转录变体。

目标MCPH1

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

人MCPH1 N末端104-133个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

通过蛋白质a柱纯化，然后进行肽亲和纯化。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士Prot Q8NEM0

基因符号MCPH1

含有0.09%叠氮化钠的缓冲PBS。

UNPSC代码12352203

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请注意，本产品仅供研究使用。