NBN抗体是一种抗NBN的兔多克隆抗体。NBN又称NBS、NBS1和P95，是MRE11/RAD50/NBN（MRN复合物）的一个组成部分，在细胞对DNA损伤的反应和维持染色体完整性中起着重要作用。该复合物参与双链断裂（DSB）修复、DNA重组、端粒完整性维护、细胞周期检查点控制和减数分裂。该复合物具有MRE11A提供的单链核酸内切酶活性和双链特异性3'-5'核酸外切酶活性，NBN通过将PI3/PI4激酶家族成员ATM、ATR和可能的DNA-pkc招募到DNA损伤位点并激活其功能来调控DNA损伤信号。NBN还通过产生3'悬垂来维持端粒长度，这是端粒酶依赖性端粒延长的一个引物。NBN是S期内检查点控制的主要参与者，有证据表明NBN参与G1和G2检查点。NBN的缺陷是Nijmegen断裂综合征（NBS）的病因。NBN的缺陷是乳腺癌遗传易感性的一个原因。NBN的缺陷可能与再生障碍性贫血有关。NBN缺陷可能在儿童急性淋巴细胞白血病（ALL）的发病机制中起一定作用。抗体是NBN的特异性。

目标NBN

反应性人、鼠

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用WB

推荐稀

NBN抗体是一种抗NBN的兔多克隆抗体。NBN又称NBS、NBS1和P95，是MRE11/RAD50/NBN（MRN复合物）的一个组成部分，在细胞对DNA损伤的反应和维持染色体完整性中起着重要作用。该复合物参与双链断裂（DSB）修复、DNA重组、端粒完整性维护、细胞周期检查点控制和减数分裂。该复合物具有MRE11A提供的单链核酸内切酶活性和双链特异性3'-5'核酸外切酶活性，NBN通过将PI3/PI4激酶家族成员ATM、ATR和可能的DNA-pkc招募到DNA损伤位点并激活其功能来调控DNA损伤信号。NBN还通过产生3'悬垂来维持端粒长度，这是端粒酶依赖性端粒延长的一个引物。NBN是S期内检查点控制的主要参与者，有证据表明NBN参与G1和G2检查点。NBN的缺陷是Nijmegen断裂综合征（NBS）的病因。NBN的缺陷是乳腺癌遗传易感性的一个原因。NBN的缺陷可能与再生障碍性贫血有关。NBN缺陷可能在儿童急性淋巴细胞白血病（ALL）的发病机制中起一定作用。抗体是NBN的特异性。

目标NBN

反应性人、鼠

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用WB

推荐稀释度WB:1/500-1/1000。最终用户应确定最佳稀释/浓度。

免疫原人NBN的合成肽。

纯化亲和性纯化。

形成液体

等型IgG

结合非结合

储存等份并在-20°C下储存。避免重复冷冻/解冻循环。

分子量计算MW:84kDa观察MW:95kDa

瑞士蛋白O60934

基因ID 4683

基因符号NBN

浓度>1 mg/ml

缓冲液PBS，pH 7.3，0.02%叠氮化钠，50%甘油。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。