〔PSAP抗体是一种抗PSAP的兔多克隆抗体。PSAP基因编码前载脂蛋白，前载脂蛋白是四种被称为“鞘脂激活蛋白”（SAPs）的非酶糖蛋白的前体，有助于鞘脂的溶酶体水解。经前载脂蛋白水解处理后，这4种释放的多肽均为功能激活剂。Saposin A由PSAP的残基60至143编码，Saposin B由195至275编码，Saposin C由311至390编码，Saposin D由405至487编码。它们是四种12-14kDa的热稳定糖蛋白。Saposins A-D主要定位于溶酶体室，在那里它们促进具有短寡糖基的鞘糖脂的分解代谢。用特定的溶酶体水解酶水解某些鞘脂需要Saposins A-D。（PMID:2001789）PSAP的缺陷是Gaucher病、Tay-Sachs病和异染性白质营养不良的病因（PubMed:2060627，PMID:15773042）。本PSAP抗体（10801-1-AP）预计可识别saposin A和B。

靶PSAP

反应性人、鼠、大鼠

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用WB、IHC、IF/ICC

推荐稀释度WB:1/500-1/2000、

〔PSAP抗体是一种抗PSAP的兔多克隆抗体。PSAP基因编码前载脂蛋白，前载脂蛋白是四种被称为“鞘脂激活蛋白”（SAPs）的非酶糖蛋白的前体，有助于鞘脂的溶酶体水解。经前载脂蛋白水解处理后，这4种释放的多肽均为功能激活剂。Saposin A由PSAP的残基60至143编码，Saposin B由195至275编码，Saposin C由311至390编码，Saposin D由405至487编码。它们是四种12-14kDa的热稳定糖蛋白。Saposins A-D主要定位于溶酶体室，在那里它们促进具有短寡糖基的鞘糖脂的分解代谢。用特定的溶酶体水解酶水解某些鞘脂需要Saposins A-D。（PMID:2001789）PSAP的缺陷是Gaucher病、Tay-Sachs病和异染性白质营养不良的病因（PubMed:2060627，PMID:15773042）。本PSAP抗体（10801-1-AP）预计可识别saposin A和B。

靶PSAP

反应性人、鼠、大鼠

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用WB、IHC、IF/ICC

推荐稀释度WB:1/500-1/2000、IHC:1/50-1/200、IF/ICC:1/50-1/200。最终用户应确定最佳稀释/浓度。

人PSAP免疫原重组蛋白。

纯化亲和性纯化。

形成液体

等型IgG

结合非结合

储存等份并在-20°C下储存。避免重复冷冻/解冻循环。

分子量计算MW:58kDa观察MW:62kDa

瑞士Prot P07602

GeneID 5660

基因符号PSAP

浓度>1 mg/ml

缓冲液PBS，pH 7.3，0.02%叠氮化钠，50%甘油。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。