STK11是丝氨酸/苏氨酸激酶家族的成员，调节细胞极性并发挥抑癌作用。STK11基因突变与黑斑-杰格斯综合征（Peutz-Jeghers syndrome）有关，这是一种常染色体显性遗传疾病，其特征是胃肠道息肉生长、皮肤和口腔的色素斑以及其他肿瘤。

目标STK11

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用WB、IHC、IF/ICC、FCM

推荐稀释度最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。

人STK11（LKB1）N末端14-44个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

通过蛋白G柱纯化，用高和低pH缓冲液洗脱，立即中和，然后对PBS进行透析。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士Prot Q15831

NCBI加入NP U 000446.1

缓冲PBS，含0.09%叠氮化钠。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。

STK11是丝氨酸/苏氨酸激酶家族的成员，调节细胞极性并发挥抑癌作用。STK11基因突变与黑斑-杰格斯综合征（Peutz-Jeghers syndrome）有关，这是一种常染色体显性遗传疾病，其特征是胃肠道息肉生长、皮肤和口腔的色素斑以及其他肿瘤。

目标STK11

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用WB、IHC、IF/ICC、FCM

推荐稀释度最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。

人STK11（LKB1）N末端14-44个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

通过蛋白G柱纯化，用高和低pH缓冲液洗脱，立即中和，然后对PBS进行透析。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士Prot Q15831

NCBI加入NP U 000446.1

缓冲PBS，含0.09%叠氮化钠。

UNPSC代码12352203

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请注意，本产品仅供研究使用。