TMPRSS12（跨膜蛋白酶丝氨酸12）是一种348个氨基酸的单程膜蛋白，属于肽酶S1家族，包含一个肽酶S1结构域。编码TMPRSS12的基因由近45000个碱基组成，并映射到人类染色体12q13.12。12号染色体在1.32亿碱基内编码1100多个基因，约占人类基因组的4.5%。一些骨骼畸形与12号染色体有关，包括软骨发育不良、软骨发育不全和Kniest不典型增生。努南综合征是由PTPN11基因产物SH-PTP2的突变形式引起的，主要症状包括心脏和面部发育缺陷。12号染色体也是同源盒基因簇（homebox gene cluster）的所在地，该基因簇编码形态发生的关键转录因子，以及自然杀伤复合物基因簇（natural killer complex gene cluster），该基因簇编码调节NK细胞对MHC-I相互作用反应的C型凝集素蛋白。12p三体导致面部发育缺陷、癫痫发作和许多其他症状，这些症状的严重程度取决于嵌合的程度。

靶TMPRSS12

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

TMPRSS12（跨膜蛋白酶丝氨酸12）是一种348个氨基酸的单程膜蛋白，属于肽酶S1家族，包含一个肽酶S1结构域。编码TMPRSS12的基因由近45000个碱基组成，并映射到人类染色体12q13.12。12号染色体在1.32亿碱基内编码1100多个基因，约占人类基因组的4.5%。一些骨骼畸形与12号染色体有关，包括软骨发育不良、软骨发育不全和Kniest不典型增生。努南综合征是由PTPN11基因产物SH-PTP2的突变形式引起的，主要症状包括心脏和面部发育缺陷。12号染色体也是同源盒基因簇（homebox gene cluster）的所在地，该基因簇编码形态发生的关键转录因子，以及自然杀伤复合物基因簇（natural killer complex gene cluster），该基因簇编码调节NK细胞对MHC-I相互作用反应的C型凝集素蛋白。12p三体导致面部发育缺陷、癫痫发作和许多其他症状，这些症状的严重程度取决于嵌合的程度。

靶TMPRSS12

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

人TMPRSS12的N-末端区域26-54个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

通过蛋白质a柱纯化，然后进行肽亲和纯化。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士Prot Q86WS5

基因符号TMPRSS12

含有0.09%叠氮化钠的缓冲PBS。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。