TP53BP1抗体是一种抗TP53BP1的兔多克隆抗体。p53结合蛋白1（53BP1）最初被认为是一种能够增强p53转录活性的p53结合伙伴。53BP1由两个BRCA1羧基末端（BRCT）结构域组成，该结构域允许与p53结合，另一个结构域负责与磷酸化组蛋白H2A.X结合。53BP1在用电离辐射（IR）或引起DNA双链断裂（DSBs）的放射模拟剂处理细胞后迅速转移到核病灶。由于这种定位与DSB和酵母蛋白Rad9的同源性，53BP1在DSB修复中的作用被提出。53BP1在DNA损伤部位的募集与ATM、NBS1和DNA-PK无关，而53BP1在DNA断裂处的保留需要磷酸化的H2A.X。在缺乏53BP1的细胞中，ATM底物的磷酸化降低，表明53BP1在ATM上游。作为对IR的响应，ATM已经证明了在丝氨酸6、25、29和784处53BP1的磷酸化，但这些位点的磷酸化并不要求将53BP1定位到DSBs的位点。在Ser1618上53BP1的磷酸化已被报道在有丝分裂停止的人类细胞中富集。

目标TP53BP1

人、小鼠、大鼠

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用WB、IH

TP53BP1抗体是一种抗TP53BP1的兔多克隆抗体。p53结合蛋白1（53BP1）最初被认为是一种能够增强p53转录活性的p53结合伙伴。53BP1由两个BRCA1羧基末端（BRCT）结构域组成，该结构域允许与p53结合，另一个结构域负责与磷酸化组蛋白H2A.X结合。53BP1在用电离辐射（IR）或引起DNA双链断裂（DSBs）的放射模拟剂处理细胞后迅速转移到核病灶。由于这种定位与DSB和酵母蛋白Rad9的同源性，53BP1在DSB修复中的作用被提出。53BP1在DNA损伤部位的募集与ATM、NBS1和DNA-PK无关，而53BP1在DNA断裂处的保留需要磷酸化的H2A.X。在缺乏53BP1的细胞中，ATM底物的磷酸化降低，表明53BP1在ATM上游。作为对IR的响应，ATM已经证明了在丝氨酸6、25、29和784处53BP1的磷酸化，但这些位点的磷酸化并不要求将53BP1定位到DSBs的位点。在Ser1618上53BP1的磷酸化已被报道在有丝分裂停止的人类细胞中富集。

目标TP53BP1

人、小鼠、大鼠

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用WB、IHC、IF/ICC

推荐稀释度WB:1/500-1/2000、IHC:1/50-1/100、IF/ICC:1/20-1/50。最终用户应确定最佳稀释/浓度。

免疫原人类TP53BP1的合成肽。

纯化亲和性纯化。

形成液体

同种IgG

结合非结合

储存等份并在-20°C下储存。避免重复冷冻/解冻循环。

分子量计算MW:213kDa/214kDa观察MW:350kDa

瑞士Prot Q12888

GeneID 7158

基因符号TP53BP1

浓度>1 mg/ml

缓冲PBS，pH值7.3，0.02%叠氮钠，50%甘油。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。