该基因编码一种UDP葡萄糖醛酸转移酶，葡萄糖醛酸化途径的一种酶，能将小的亲脂分子（如类固醇、胆红素、激素和药物）转化为水溶性、可排泄的代谢物。这个基因是一个复杂的基因座的一部分，编码数个UDP葡萄糖醛酸转移酶。该位点包括13个独特的交替第一外显子和4个共同外显子。四个交替的第一外显子被认为是假基因。剩下的9个5'外显子中的每一个都可能被剪接到4个共同的外显子上，从而产生9个具有不同N-末端和相同C-末端的蛋白质。每个第一外显子编码底物结合位点，并由其自身的启动子调控。这种酶的首选底物是胆红素，尽管它也具有中等的活性，含有简单的酚类、黄酮类和C18类固醇。该基因突变导致Crigler-Najjar综合征Ⅰ、Ⅱ型和Gilbert综合征。

目标UGT1A1

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用WB、IHC、IF/ICC

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

人UGT1A1的N末端65-90个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

通过蛋白质a柱纯化，然后进行肽亲和纯化。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保

该基因编码一种UDP葡萄糖醛酸转移酶，葡萄糖醛酸化途径的一种酶，能将小的亲脂分子（如类固醇、胆红素、激素和药物）转化为水溶性、可排泄的代谢物。这个基因是一个复杂的基因座的一部分，编码数个UDP葡萄糖醛酸转移酶。该位点包括13个独特的交替第一外显子和4个共同外显子。四个交替的第一外显子被认为是假基因。剩下的9个5'外显子中的每一个都可能被剪接到4个共同的外显子上，从而产生9个具有不同N-末端和相同C-末端的蛋白质。每个第一外显子编码底物结合位点，并由其自身的启动子调控。这种酶的首选底物是胆红素，尽管它也具有中等的活性，含有简单的酚类、黄酮类和C18类固醇。该基因突变导致Crigler-Najjar综合征Ⅰ、Ⅱ型和Gilbert综合征。

目标UGT1A1

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用WB、IHC、IF/ICC

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

人UGT1A1的N末端65-90个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

通过蛋白质a柱纯化，然后进行肽亲和纯化。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士Prot P22309

基因符号UGT1A1

含有0.09%叠氮化钠的缓冲PBS。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。