该基因编码核苷酸切除修复（NER）途径的一个组成部分。内质网途径涉及多种成分，包括着色性干皮病（XP）A-G和V、Cockayne综合征（CS）A和B、毛发硫营养不良（TTD）A组等，XPC在全球基因组内质网的早期，特别是在损伤识别、开放复合物形成等方面发挥着重要作用，修复蛋白质复合物的形成。这种基因或其他一些内质网成分的突变导致色素性干皮病，一种罕见的常染色体隐性遗传疾病，其特征是随着早期癌症的发展，对阳光的敏感性增加。另外，已经发现该基因的剪接转录变体。

目标XPC

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

免疫原KLH在人XPC的N末端154-183个氨基酸之间结合合成肽。

通过蛋白质a柱纯化，然后进行肽亲和纯化。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士保特Q01831

缓冲PBS含0.09%叠氮化钠。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。

该基因编码核苷酸切除修复（NER）途径的一个组成部分。内质网途径涉及多种成分，包括着色性干皮病（XP）A-G和V、Cockayne综合征（CS）A和B、毛发硫营养不良（TTD）A组等，XPC在全球基因组内质网的早期，特别是在损伤识别、开放复合物形成等方面发挥着重要作用，修复蛋白质复合物的形成。这种基因或其他一些内质网成分的突变导致色素性干皮病，一种罕见的常染色体隐性遗传疾病，其特征是随着早期癌症的发展，对阳光的敏感性增加。另外，已经发现该基因的剪接转录变体。

目标XPC

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

免疫原KLH在人XPC的N末端154-183个氨基酸之间结合合成肽。

通过蛋白质a柱纯化，然后进行肽亲和纯化。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士保特Q01831

缓冲PBS含0.09%叠氮化钠。

UNPSC代码12352203

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请注意，本产品仅供研究使用。