| 产品名称 | Wolframin (WFS1) Antibody |
| 产品货号 | Catalogue No: abx001429 |
| 产品价格 | 现货询价，电话：010-67529703 |
| 产品规格 | Available Options * Size: 20 µl 50 µl 100 µl 200 µl |
| 产品品牌 | abbexa |
| 产品概述 | WFS1抗体是一种针对WFS1的兔多克隆抗体。该基因编码一种跨膜蛋白，主要位于内质网，在脑、胰腺、心脏和胰岛素瘤β细胞系中广泛表达。该基因突变与Wolfram综合征（也称为DIDMOAD，尿崩症、糖尿病、视神经萎缩和耳聋）有关，后者是一种常染色体隐性遗传疾病。这种疾病影响大脑和中枢神经系统。该基因突变也可引起常染色体显性遗传性耳聋6（DFNA6），也称为DFNA14或DFNA38。另外，已经发现该基因的剪接转录变体。 目标WFS1 反应性人，小鼠 宿主兔 克隆性多克隆 试验应用WB 推荐稀释度WB:1/500-1/2000。最终用户应确定最佳稀释/浓度。 人WFS1免疫原重组蛋白。 纯化亲和性纯化。 形成液体 等型IgG 结合非结合 储存等份并在-20°C下储存。避免重复冷冻/解冻循环。 分子量计算MW:100kDa观察MW:110kDa 瑞士蛋白O76024 基因ID 7466 基因符号WFS1 浓度>1 mg/ml 缓冲液PBS，pH值7.3，0.02%叠氮化钠，50%甘油。 UNPSC代码 |
| 产品详情 | WFS1抗体是一种针对WFS1的兔多克隆抗体。该基因编码一种跨膜蛋白，主要位于内质网，在脑、胰腺、心脏和胰岛素瘤β细胞系中广泛表达。该基因突变与Wolfram综合征（也称为DIDMOAD，尿崩症、糖尿病、视神经萎缩和耳聋）有关，后者是一种常染色体隐性遗传疾病。这种疾病影响大脑和中枢神经系统。该基因突变也可引起常染色体显性遗传性耳聋6（DFNA6），也称为DFNA14或DFNA38。另外，已经发现该基因的剪接转录变体。 目标WFS1 反应性人，小鼠 宿主兔 克隆性多克隆 试验应用WB 推荐稀释度WB:1/500-1/2000。最终用户应确定最佳稀释/浓度。 人WFS1免疫原重组蛋白。 纯化亲和性纯化。 形成液体 等型IgG 结合非结合 储存等份并在-20°C下储存。避免重复冷冻/解冻循环。 分子量计算MW:100kDa观察MW:110kDa 瑞士蛋白O76024 基因ID 7466 基因符号WFS1 浓度>1 mg/ml 缓冲液PBS，pH值7.3，0.02%叠氮化钠，50%甘油。 UNPSC代码12352203 5-10个工作日内发货。 请注意，本产品仅供研究使用。 |
| 产品资料 | https://www.abbexa.com/index.php?route=product/document/datasheet&product_id=1478 |