该基因在胎儿组织中的表达普遍高于成人组织。它编码的蛋白质与小鼠蛋白具有93%的序列一致性。沃尔夫先天性巨结肠综合征（WHS）是一种与4号染色体远端短臂半合子缺失相关的畸形综合征。该基因定位于165kb的WHS临界区，可能在WHS或Pitt-Rogers-Danks综合征的表型中起作用。编码的蛋白质被发现能够与HLA-A2限制性和肿瘤特异性细胞毒性T淋巴细胞反应，这暗示了用于大量癌症患者的特异性免疫治疗的目标。该蛋白也被证明是NELF（负延伸因子）蛋白复合物的一员，参与RNA聚合酶II转录延伸的调控。

目标WHSC2

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

来自人类WHSC2中央区域251-279个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

通过蛋白质a柱纯化，然后进行肽亲和纯化。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士Prot Q9H3P2

基因符号WHSC2

含有0.09%叠氮化钠的缓冲PBS。

UNPSC代码1

该基因在胎儿组织中的表达普遍高于成人组织。它编码的蛋白质与小鼠蛋白具有93%的序列一致性。沃尔夫先天性巨结肠综合征（WHS）是一种与4号染色体远端短臂半合子缺失相关的畸形综合征。该基因定位于165kb的WHS临界区，可能在WHS或Pitt-Rogers-Danks综合征的表型中起作用。编码的蛋白质被发现能够与HLA-A2限制性和肿瘤特异性细胞毒性T淋巴细胞反应，这暗示了用于大量癌症患者的特异性免疫治疗的目标。该蛋白也被证明是NELF（负延伸因子）蛋白复合物的一员，参与RNA聚合酶II转录延伸的调控。

目标WHSC2

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

来自人类WHSC2中央区域251-279个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

通过蛋白质a柱纯化，然后进行肽亲和纯化。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士Prot Q9H3P2

基因符号WHSC2

含有0.09%叠氮化钠的缓冲PBS。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。