[Wiskott-Aldrich综合征（WAS）蛋白家族具有相似的结构域，参与从细胞表面受体到肌动蛋白细胞骨架的信号转导。许多不同的基序的存在表明它们受到许多不同刺激的调节，并与多种蛋白质相互作用。最近的研究表明，这些蛋白质直接或间接地与调节肌动蛋白丝形成的小GTPase Cdc42和细胞骨架组织复合物Arp2/3相关。Wiskott-Aldrich综合征是一种罕见的遗传性X连锁隐性疾病，以免疫失调和微血小板减少为特征，由WAS基因突变引起。WAS基因产物是一种细胞质蛋白，仅在造血细胞中表达，在WAS患者中显示信号和细胞骨架异常。已经描述了由于替代启动子的使用而产生的、包含不同5’UTR序列的转录变体，但是其全长性质尚不清楚。

目标是

反应性人类

宿主兔子

克隆性多克隆

试验应用程序WB

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

人中枢205-234个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

通过蛋白质a柱纯化，然后进行肽亲和纯化。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士Prot

[Wiskott-Aldrich综合征（WAS）蛋白家族具有相似的结构域，参与从细胞表面受体到肌动蛋白细胞骨架的信号转导。许多不同的基序的存在表明它们受到许多不同刺激的调节，并与多种蛋白质相互作用。最近的研究表明，这些蛋白质直接或间接地与调节肌动蛋白丝形成的小GTPase Cdc42和细胞骨架组织复合物Arp2/3相关。Wiskott-Aldrich综合征是一种罕见的遗传性X连锁隐性疾病，以免疫失调和微血小板减少为特征，由WAS基因突变引起。WAS基因产物是一种细胞质蛋白，仅在造血细胞中表达，在WAS患者中显示信号和细胞骨架异常。已经描述了由于替代启动子的使用而产生的、包含不同5’UTR序列的转录变体，但是其全长性质尚不清楚。

目标是

反应性人类

宿主兔子

克隆性多克隆

试验应用程序WB

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

人中枢205-234个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

通过蛋白质a柱纯化，然后进行肽亲和纯化。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士Prot P42768

基因符号为含0.09%叠氮化钠的缓冲PBS。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。