| 产品名称 | Williams-Beuren Syndrome Chromosomal Region 22 Protein (WBSCR22) Antibody |
| 产品货号 | Catalogue No: abx005524 |
| 产品价格 | 现货询价，电话：010-67529703 |
| 产品规格 | Available Options * Size: 20 µl 50 µl 100 µl 200 µl |
| 产品品牌 | abbexa |
| 产品概述 | WBSCR22抗体是一种抗WBSCR22的兔多克隆抗体。该基因编码一个含有核定位信号和一个典型的甲基转移酶S-腺苷-L-蛋氨酸结合基序的蛋白质，这表明编码的蛋白质可能作用于DNA甲基化。这个基因在威廉姆斯综合征中被删除，这是一种多系统发育障碍，由7q11.23相邻基因的缺失引起。另外还发现了剪接的转录变体。 目标WBSCR22 反应性人，大鼠 宿主兔 克隆性多克隆 试验应用WB，IHC，IF/ICC 推荐稀释度WB:1/500-1/2000，IHC:1/50-1/200，IF/ICC:1/50-1/100。最终用户应确定最佳稀释/浓度。 人WBSCR22免疫原重组蛋白。 纯化亲和性纯化。 形成液体 同种IgG 结合非结合 储存等份并在-20°C下储存。避免重复冷冻/解冻循环。 分子量计算MW:24kDa/31kDa/33kDa观察MW:36kDa 瑞士蛋白O43709 基因ID 114049 基因符号WBSCR22 浓度>1 mg/ml 缓冲PBS，pH值7.3，0.02%叠氮化钠，50%甘油。 |
| 产品详情 | WBSCR22抗体是一种抗WBSCR22的兔多克隆抗体。该基因编码一个含有核定位信号和一个典型的甲基转移酶S-腺苷-L-蛋氨酸结合基序的蛋白质，这表明编码的蛋白质可能作用于DNA甲基化。这个基因在威廉姆斯综合征中被删除，这是一种多系统发育障碍，由7q11.23相邻基因的缺失引起。另外还发现了剪接的转录变体。 目标WBSCR22 反应性人，大鼠 宿主兔 克隆性多克隆 试验应用WB，IHC，IF/ICC 推荐稀释度WB:1/500-1/2000，IHC:1/50-1/200，IF/ICC:1/50-1/100。最终用户应确定最佳稀释/浓度。 人WBSCR22免疫原重组蛋白。 纯化亲和性纯化。 形成液体 同种IgG 结合非结合 储存等份并在-20°C下储存。避免重复冷冻/解冻循环。 分子量计算MW:24kDa/31kDa/33kDa观察MW:36kDa 瑞士蛋白O43709 基因ID 114049 基因符号WBSCR22 浓度>1 mg/ml 缓冲PBS，pH值7.3，0.02%叠氮化钠，50%甘油。 UNPSC代码12352203 5-10个工作日内发货。 请注意，本产品仅供研究使用。 |
| 产品资料 | https://www.abbexa.com/index.php?route=product/document/datasheet&product_id=5573 |