产品名称 Werner Syndrome ATP-Dependent Helicase (WRN) Antibody
产品货号 Catalogue No: abx026592
产品价格 现货询价,电话:010-67529703
产品规格 Available Options * Size: 80 µl 400 µl
产品品牌 abbexa
产品概述

该基因编码一个RecQ亚家族成员和DNA和RNA解旋酶的DEAH(Asp-Glu-Ala-His)亚家族成员。DNA解旋酶涉及DNA代谢的许多方面,包括转录、复制、重组和修复。该蛋白在C-末端含有一个核定位信号,并显示出主要的核仁定位。它具有内在的3'到5'DNA螺旋酶活性,也是一种3'到5'的外切酶。基于该蛋白与Ku70/80异二聚体在DNA末端加工中的相互作用,该蛋白可能参与双链DNA断裂的修复。该基因的缺陷是Werner综合征的病因,这是一种常染色体隐性遗传疾病,以早衰为特征。

目标WRN

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB,FCM

推荐稀释度最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。

人WRN中心区787-816个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

通过蛋白质a柱纯化,然后进行肽亲和纯化。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士Prot Q14191

缓冲PBS,含0.09%叠氮化钠。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

产品详情

该基因编码一个RecQ亚家族成员和DNA和RNA解旋酶的DEAH(Asp-Glu-Ala-His)亚家族成员。DNA解旋酶涉及DNA代谢的许多方面,包括转录、复制、重组和修复。该蛋白在C-末端含有一个核定位信号,并显示出主要的核仁定位。它具有内在的3'到5'DNA螺旋酶活性,也是一种3'到5'的外切酶。基于该蛋白与Ku70/80异二聚体在DNA末端加工中的相互作用,该蛋白可能参与双链DNA断裂的修复。该基因的缺陷是Werner综合征的病因,这是一种常染色体隐性遗传疾病,以早衰为特征。

目标WRN

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB,FCM

推荐稀释度最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。

人WRN中心区787-816个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

通过蛋白质a柱纯化,然后进行肽亲和纯化。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士Prot Q14191

缓冲PBS,含0.09%叠氮化钠。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意,本产品仅供研究使用。

产品资料 https://www.abbexa.com/index.php?route=product/document/datasheet&product_id=21084