氘化配合物的调节器。通过增强USP1介导的FANCD2的二氢奎宁化作用，充当USP1的强激活剂；USP1本身几乎不起作用。同时也激活了分别含有USP12和USP46的配合物的脱氢活性。通过增加催化转化率而不增加氘化酶对底物的亲和力来激活氘化。在被疱疹病毒感染的情况下，可能在运输到溶酶体所必需的囊泡运输或膜融合事件中起作用。通过与疱疹病毒saimiri酪氨酸激酶相互作用蛋白（TIP）的相互作用诱导溶酶体小泡形成。随后，TIP招募酪氨酸蛋白激酶LCK，导致T细胞抗原受体TCR下调。可能通过与顶端的相互作用在内质体小泡的形成中起作用。在乳头状瘤病毒感染的情况下，通过与HPV11螺旋酶E1的相互作用促进病毒基因组的维持。

目标WDR48

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB、IHC、FCM

推荐稀释度最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。

人WDR48的C末端区域603-630个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

通过蛋白质a柱纯化，然后进行肽亲和纯化。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/

氘化配合物的调节器。通过增强USP1介导的FANCD2的二氢奎宁化作用，充当USP1的强激活剂；USP1本身几乎不起作用。同时也激活了分别含有USP12和USP46的配合物的脱氢活性。通过增加催化转化率而不增加氘化酶对底物的亲和力来激活氘化。在被疱疹病毒感染的情况下，可能在运输到溶酶体所必需的囊泡运输或膜融合事件中起作用。通过与疱疹病毒saimiri酪氨酸激酶相互作用蛋白（TIP）的相互作用诱导溶酶体小泡形成。随后，TIP招募酪氨酸蛋白激酶LCK，导致T细胞抗原受体TCR下调。可能通过与顶端的相互作用在内质体小泡的形成中起作用。在乳头状瘤病毒感染的情况下，通过与HPV11螺旋酶E1的相互作用促进病毒基因组的维持。

目标WDR48

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB、IHC、FCM

推荐稀释度最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。

人WDR48的C末端区域603-630个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

通过蛋白质a柱纯化，然后进行肽亲和纯化。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士Prot Q8TAF3

基因符号WDR48

缓冲PBS，含0.09%叠氮化钠。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。