UGT1A1抗体是一种抗UGT1A1的兔多克隆抗体。这个基因编码一个UDP葡萄糖醛酸转移酶，一种葡萄糖醛酸化途径的酶，它将小的亲脂分子，如类固醇、胆红素、激素和药物，转化为水溶性的、可排泄的代谢物。这个基因是一个复杂的基因座的一部分，编码数个UDP葡萄糖醛酸转移酶。该位点包括13个独特的交替第一外显子和4个共同外显子。四个交替的第一外显子被认为是假基因。剩下的9个5'外显子中的每一个都可能被剪接到4个共同的外显子上，从而产生9个具有不同N-末端和相同C-末端的蛋白质。每个第一外显子编码底物结合位点，并由其自身的启动子调控。这种酶的首选底物是胆红素，尽管它也具有中等的活性，含有简单的酚类、黄酮类和C18类固醇。该基因突变导致Crigler-Najjar综合征Ⅰ、Ⅱ型和Gilbert综合征。

目标UGT1A1

人、小鼠、大鼠

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用WB，IF/ICC

推荐稀释度WB:1/500-1/2000，IF/ICC:1/50-1/200。最终用户应确定最佳稀释/浓度。

人UGT1A1免疫原重组蛋白。

纯化亲和性纯化。

形成液

UGT1A1抗体是一种抗UGT1A1的兔多克隆抗体。这个基因编码一个UDP葡萄糖醛酸转移酶，一种葡萄糖醛酸化途径的酶，它将小的亲脂分子，如类固醇、胆红素、激素和药物，转化为水溶性的、可排泄的代谢物。这个基因是一个复杂的基因座的一部分，编码数个UDP葡萄糖醛酸转移酶。该位点包括13个独特的交替第一外显子和4个共同外显子。四个交替的第一外显子被认为是假基因。剩下的9个5'外显子中的每一个都可能被剪接到4个共同的外显子上，从而产生9个具有不同N-末端和相同C-末端的蛋白质。每个第一外显子编码底物结合位点，并由其自身的启动子调控。这种酶的首选底物是胆红素，尽管它也具有中等的活性，含有简单的酚类、黄酮类和C18类固醇。该基因突变导致Crigler-Najjar综合征Ⅰ、Ⅱ型和Gilbert综合征。

目标UGT1A1

人、小鼠、大鼠

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用WB，IF/ICC

推荐稀释度WB:1/500-1/2000，IF/ICC:1/50-1/200。最终用户应确定最佳稀释/浓度。

人UGT1A1免疫原重组蛋白。

纯化亲和性纯化。

形成液体

同种IgG

结合非结合

储存等份并在-20°C下储存。避免重复冷冻/解冻循环。

分子量计算MW:49 kDa/59 kDa观察MW:66 kDa

瑞士Prot P22309

基因ID 54658

基因符号UGT1A1

浓度>1 mg/ml

缓冲液PBS，pH 7.3，0.02%叠氮钠，50%甘油。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。