水解酶，能从蛋白质中去除结合泛素，因此通过防止降解在蛋白质转换水平上发挥重要的调节作用。转换'Lys-48'和'Lys-63'连接的泛素链。M相催化活性增强。参与细胞增殖。在血清刺激下需要进入S期。可能通过形成包含RNF128和OTUB1的复合物来调节RNF128介导的T细胞无能。可能调节雄蕊2和RASGRF1的稳定性。调节内体泛素动力学，货物分类，早期内体的膜运输，维持ESCRT-0的稳定性。蛋白质泛素化水平是维持细胞器形态的关键。氘化EPS15并控制酪氨酸激酶的稳定性。从EGFR中去除结合泛素，从而调节EGFR降解和下游MAPK信号传导。通过与精子细胞ESCRT-0复合体和微管的相互作用参与顶体的生物发生。这种抗体作为粗腹水提供。

目标USP8

反应性人

宿主小鼠

克隆性单克隆

受试应用程序WB

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

来自人类USP8 C末端区域的1-30个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。[净化未净化的粗腹水。

同种IgG1

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

水解酶，能从蛋白质中去除结合泛素，因此通过防止降解在蛋白质转换水平上发挥重要的调节作用。转换'Lys-48'和'Lys-63'连接的泛素链。M相催化活性增强。参与细胞增殖。在血清刺激下需要进入S期。可能通过形成包含RNF128和OTUB1的复合物来调节RNF128介导的T细胞无能。可能调节雄蕊2和RASGRF1的稳定性。调节内体泛素动力学，货物分类，早期内体的膜运输，维持ESCRT-0的稳定性。蛋白质泛素化水平是维持细胞器形态的关键。氘化EPS15并控制酪氨酸激酶的稳定性。从EGFR中去除结合泛素，从而调节EGFR降解和下游MAPK信号传导。通过与精子细胞ESCRT-0复合体和微管的相互作用参与顶体的生物发生。这种抗体作为粗腹水提供。

目标USP8

反应性人

宿主小鼠

克隆性单克隆

受试应用程序WB

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

来自人类USP8 C末端区域的1-30个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。[净化未净化的粗腹水。

同种IgG1

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士Prot P40818

含有0.09%叠氮化钠的缓冲腹水。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。