BTK在B细胞个体发育中起着至关重要的作用。该蛋白在酪氨酸残基上瞬时磷酸化GTF2I以响应B细胞受体交联。BTK缺陷是X-连锁无丙种球蛋白血症1型（XLA）的原因。XLA是一种导致B细胞成熟途径发育缺陷的体液性免疫缺陷病。受影响的男孩骨髓中的前B细胞水平正常，但实际上没有循环成熟的B淋巴细胞。这会导致所有种类的免疫球蛋白缺乏，并导致反复的细菌感染，如中耳炎、结膜炎、皮炎、鼻窦炎或致命的败血症或脑膜炎。

目标BTK

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用WB、IHC、IF/ICC

推荐稀释度最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。

人BTK中心区209-239个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

通过蛋白G柱纯化，用高和低pH缓冲液洗脱，立即中和，然后对PBS进行透析。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士保特Q06187

缓冲PBS含0.09%叠氮化钠。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。

BTK在B细胞个体发育中起着至关重要的作用。该蛋白在酪氨酸残基上瞬时磷酸化GTF2I以响应B细胞受体交联。BTK缺陷是X-连锁无丙种球蛋白血症1型（XLA）的原因。XLA是一种导致B细胞成熟途径发育缺陷的体液性免疫缺陷病。受影响的男孩骨髓中的前B细胞水平正常，但实际上没有循环成熟的B淋巴细胞。这会导致所有种类的免疫球蛋白缺乏，并导致反复的细菌感染，如中耳炎、结膜炎、皮炎、鼻窦炎或致命的败血症或脑膜炎。

目标BTK

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用WB、IHC、IF/ICC

推荐稀释度最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。

人BTK中心区209-239个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

通过蛋白G柱纯化，用高和低pH缓冲液洗脱，立即中和，然后对PBS进行透析。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士保特Q06187

缓冲PBS含0.09%叠氮化钠。

UNPSC代码12352203

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请注意，本产品仅供研究使用。