该基因编码一种蛋白质，在双向刺激T和B细胞中起主要作用。这种蛋白质含有SH2结构域和短尾。它与信号淋巴细胞活化分子相结合，从而通过阻止含有SHP-2信号转导分子的SH2结构域进入其对接位点而起到抑制这种跨膜蛋白的作用。这种蛋白质还可以与活化的T、B和NK细胞上表达的其他相关表面分子结合，从而改变这些细胞的信号转导途径。该基因突变导致淋巴增生综合征X连锁1型或Duncan病，一种罕见的免疫缺陷，其特征是极易感染eb病毒，症状包括严重的单核细胞增多症和恶性淋巴瘤。已发现该基因编码不同亚型的多个转录变体。

目标SH2D1A

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

免疫原KLH在人SH2D1A的C末端85-114个氨基酸之间结合合成肽。

通过蛋白质a柱纯化，然后进行肽亲和纯化。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士Prot O60880

基因符号SH2D1A

缓冲PBS，含0.09%叠氮化钠。

UNPSC代码123

该基因编码一种蛋白质，在双向刺激T和B细胞中起主要作用。这种蛋白质含有SH2结构域和短尾。它与信号淋巴细胞活化分子相结合，从而通过阻止含有SHP-2信号转导分子的SH2结构域进入其对接位点而起到抑制这种跨膜蛋白的作用。这种蛋白质还可以与活化的T、B和NK细胞上表达的其他相关表面分子结合，从而改变这些细胞的信号转导途径。该基因突变导致淋巴增生综合征X连锁1型或Duncan病，一种罕见的免疫缺陷，其特征是极易感染eb病毒，症状包括严重的单核细胞增多症和恶性淋巴瘤。已发现该基因编码不同亚型的多个转录变体。

目标SH2D1A

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

免疫原KLH在人SH2D1A的C末端85-114个氨基酸之间结合合成肽。

通过蛋白质a柱纯化，然后进行肽亲和纯化。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士Prot O60880

基因符号SH2D1A

缓冲PBS，含0.09%叠氮化钠。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。