MARK是一个激酶家族，以其在阿尔茨海默病神经变性过程中参与细胞极性的建立和tau蛋白磷酸化而闻名。MARK的表达导致MAPs的KXGS基序磷酸化，从而使MAPs与微管分离，从而促进颗粒的运输。这种情况不会损害马达的内在活动，因为主动运动时的速度保持不变。在原代视网膜神经节细胞中，tau基因转染可抑制线粒体、APP囊泡和其他细胞成分的轴突运输，导致轴突饥饿和应激脆弱。这种转运抑制可以通过标记tau的磷酸化来解救。

目标标记1

反应性人、鼠

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB、IHC

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

免疫原KLH在人类标记1的N-末端区域的6-40个氨基酸之间结合合成肽。

通过蛋白G柱纯化，用高和低pH缓冲液洗脱，立即中和，然后对PBS进行透析。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士保特Q9P0L2

NCBI加入NP_061120.3

缓冲PBS含0.09%叠氮化钠。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。<

MARK是一个激酶家族，以其在阿尔茨海默病神经变性过程中参与细胞极性的建立和tau蛋白磷酸化而闻名。MARK的表达导致MAPs的KXGS基序磷酸化，从而使MAPs与微管分离，从而促进颗粒的运输。这种情况不会损害马达的内在活动，因为主动运动时的速度保持不变。在原代视网膜神经节细胞中，tau基因转染可抑制线粒体、APP囊泡和其他细胞成分的轴突运输，导致轴突饥饿和应激脆弱。这种转运抑制可以通过标记tau的磷酸化来解救。

目标标记1

反应性人、鼠

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB、IHC

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

免疫原KLH在人类标记1的N-末端区域的6-40个氨基酸之间结合合成肽。

通过蛋白G柱纯化，用高和低pH缓冲液洗脱，立即中和，然后对PBS进行透析。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士保特Q9P0L2

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UNPSC代码12352203

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请注意，本产品仅供研究使用。