CHK2:CHK2检查点同源物（S.pombe）。为了应对DNA损伤和复制阻滞，通过控制关键的细胞周期调控因子，细胞周期的进程被终止。该基因编码的蛋白质是一种细胞周期检查点调节因子和假定的肿瘤抑制因子。它包含一个叉头相关的蛋白质相互作用域，对DNA损伤的激活至关重要，并且在复制块和DNA损伤的反应中迅速磷酸化。当被激活时，编码的蛋白已知能抑制CDC25C磷酸酶，阻止有丝分裂的进入，并且已被证明能稳定抑癌蛋白p53，导致G1期细胞周期停滞。此外，这种蛋白质与BRCA1相互作用并磷酸化，使BRCA1在DNA损伤后恢复生存。该基因突变与Li-Fraumeni综合征有关，Li-Fraumeni综合征是一种渗透性很强的家族性癌症表型，通常与TP53的遗传突变有关。此外，这种基因的突变被认为是导致肉瘤、乳腺癌和脑瘤的易感因素。这个核蛋白是丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶CDS1亚家族的成员。已经发现了三个编码不同亚型的转录变体。

靶向CHK2

反应性人

宿主鼠

克隆性单克隆抗体

试验应用ELISA，WB，IHC，IF/ICC

推荐稀释度ELISA:1/10000，WB

CHK2:CHK2检查点同源物（S.pombe）。为了应对DNA损伤和复制阻滞，通过控制关键的细胞周期调控因子，细胞周期的进程被终止。该基因编码的蛋白质是一种细胞周期检查点调节因子和假定的肿瘤抑制因子。它包含一个叉头相关的蛋白质相互作用域，对DNA损伤的激活至关重要，并且在复制块和DNA损伤的反应中迅速磷酸化。当被激活时，编码的蛋白已知能抑制CDC25C磷酸酶，阻止有丝分裂的进入，并且已被证明能稳定抑癌蛋白p53，导致G1期细胞周期停滞。此外，这种蛋白质与BRCA1相互作用并磷酸化，使BRCA1在DNA损伤后恢复生存。该基因突变与Li-Fraumeni综合征有关，Li-Fraumeni综合征是一种渗透性很强的家族性癌症表型，通常与TP53的遗传突变有关。此外，这种基因的突变被认为是导致肉瘤、乳腺癌和脑瘤的易感因素。这个核蛋白是丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶CDS1亚家族的成员。已经发现了三个编码不同亚型的转录变体。

靶向CHK2

反应性人

宿主鼠

克隆性单克隆抗体

试验应用ELISA，WB，IHC，IF/ICC

推荐稀释度ELISA:1/10000，WB:1/500-1/2000，IHC:1/200-1/1000，IF/ICC:1/200-1/1000。最终用户应确定最佳稀释/浓度。

在大肠杆菌中表达的人CHK2（aa481-531）免疫原纯化重组片段。[净化未净化的腹水。

同种IgG2b

结合非结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

分子量61 kDa

瑞士Prot O96017

GeneID 11200

基因标志CHEK2

OMIM 604373

HGNC 16627

Ensembl ENSG0000183765

含0.03%叠氮钠的缓冲腹水。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。