该基因编码一种硒蛋白，其活性部位含有硒代半胱氨酸（Sec）残基。硒代半胱氨酸由通常表示翻译终止的UGA密码子编码。硒蛋白基因的3’UTR具有一个共同的茎环结构，即sec插入序列（sec is），这是将UGA识别为sec密码子而不是终止信号所必需的。该基因突变导致多发性核心疾病和先天性肌营养不良伴脊柱僵硬和限制性呼吸综合征的典型表型。已发现该基因的两个选择性剪接转录变体编码不同的亚型。

目标SEPN1

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB，IHC

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

人SEPN1的C末端417-445个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

通过蛋白质a柱纯化，然后进行肽亲和纯化。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士Prot Q9NZV5

基因符号SEPN1

含有0.09%叠氮化钠的缓冲PBS。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。

该基因编码一种硒蛋白，其活性部位含有硒代半胱氨酸（Sec）残基。硒代半胱氨酸由通常表示翻译终止的UGA密码子编码。硒蛋白基因的3’UTR具有一个共同的茎环结构，即sec插入序列（sec is），这是将UGA识别为sec密码子而不是终止信号所必需的。该基因突变导致多发性核心疾病和先天性肌营养不良伴脊柱僵硬和限制性呼吸综合征的典型表型。已发现该基因的两个选择性剪接转录变体编码不同的亚型。

目标SEPN1

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB，IHC

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

人SEPN1的C末端417-445个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

通过蛋白质a柱纯化，然后进行肽亲和纯化。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士Prot Q9NZV5

基因符号SEPN1

含有0.09%叠氮化钠的缓冲PBS。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。