该基因编码蛋白seipin，它位于内质网，可能对脂滴形态有重要意义。该基因突变与先天性全身性脂肪营养不良2型或Berardinelli-Seip综合征有关，这是一种罕见的常染色体隐性遗传疾病，其特征是几乎没有脂肪组织和严重的胰岛素抵抗。另外，已经发现该基因编码不同亚型的剪接转录变体。

目标BSCL2

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB，IHC

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

免疫原KLH在人BSCL2的N末端78-107个氨基酸之间结合合成肽。

通过蛋白质a柱纯化，然后进行肽亲和纯化。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士保特Q96G97

缓冲PBS含0.09%叠氮化钠。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。

该基因编码蛋白seipin，它位于内质网，可能对脂滴形态有重要意义。该基因突变与先天性全身性脂肪营养不良2型或Berardinelli-Seip综合征有关，这是一种罕见的常染色体隐性遗传疾病，其特征是几乎没有脂肪组织和严重的胰岛素抵抗。另外，已经发现该基因编码不同亚型的剪接转录变体。

目标BSCL2

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB，IHC

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

免疫原KLH在人BSCL2的N末端78-107个氨基酸之间结合合成肽。

通过蛋白质a柱纯化，然后进行肽亲和纯化。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士保特Q96G97

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UNPSC代码12352203

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请注意，本产品仅供研究使用。