【Sclerostin是一种分泌性糖蛋白，具有C末端半胱氨酸结样结构域（CTCK），序列类似于骨形态发生蛋白（BMP）拮抗剂DAN（神经母细胞瘤中选择性基因变异的差异筛选）家族。该基因的功能缺失突变与常染色体隐性遗传疾病，即导致进行性骨过度生长的硬化症有关。这种基因下游的缺失导致硬化蛋白表达减少，与一种叫做van-Buchem病的较温和的疾病有关。

目标SOST

反应性人、鼠

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB、IHC

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

人SOST N末端12-42个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

通过蛋白质a柱纯化，用高和低pH缓冲液洗脱，立即中和，然后对PBS进行透析。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士保特Q9BQB4

NCBI加入NP U 079513.1

含有0.09%叠氮化钠的缓冲PBS。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。

【Sclerostin是一种分泌性糖蛋白，具有C末端半胱氨酸结样结构域（CTCK），序列类似于骨形态发生蛋白（BMP）拮抗剂DAN（神经母细胞瘤中选择性基因变异的差异筛选）家族。该基因的功能缺失突变与常染色体隐性遗传疾病，即导致进行性骨过度生长的硬化症有关。这种基因下游的缺失导致硬化蛋白表达减少，与一种叫做van-Buchem病的较温和的疾病有关。

目标SOST

反应性人、鼠

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB、IHC

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

人SOST N末端12-42个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

通过蛋白质a柱纯化，用高和低pH缓冲液洗脱，立即中和，然后对PBS进行透析。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士保特Q9BQB4

NCBI加入NP U 079513.1

含有0.09%叠氮化钠的缓冲PBS。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。