RYR2抗体是一种兔抗RYR2的多克隆抗体。RYR2属于ryanodine受体家族。RYR2在横小管和肌浆网之间提供通讯。心肌收缩是由T管去极化后SR释放钙离子引起的。RYR2缺陷是家族性致心律失常性右室发育不良2型（ARVD2）的病因，称为致心律失常性右室心肌病2型（ARVC2）。RYR2缺陷是儿茶酚胺能多态性1型室性心动过速（CPVT1）的原因，称为应激诱导的多态性室性心动过速（VTSIP）。该基因编码在心肌肌浆网中发现的ryanodine受体。编码蛋白是钙通道的组成部分之一，由ryanodine受体蛋白四聚体和FK506结合蛋白1B蛋白四聚体组成，它们向心肌提供钙。该基因突变与应激诱导的多形性室性心动过速和致心律失常的右心室发育不良有关。[由RefSeq提供，2008年7月]。

靶RYR2

反应性人、鼠、大鼠

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用WB，IHC

推荐稀释度WB:1/500-1/2000，IHC:1/50-1/200。最终用户应确定最佳稀释/浓度。

免疫原人类RYR2的合成肽。

纯化亲和性纯化。

形成液体

等型IgG<

RYR2抗体是一种兔抗RYR2的多克隆抗体。RYR2属于ryanodine受体家族。RYR2在横小管和肌浆网之间提供通讯。心肌收缩是由T管去极化后SR释放钙离子引起的。RYR2缺陷是家族性致心律失常性右室发育不良2型（ARVD2）的病因，称为致心律失常性右室心肌病2型（ARVC2）。RYR2缺陷是儿茶酚胺能多态性1型室性心动过速（CPVT1）的原因，称为应激诱导的多态性室性心动过速（VTSIP）。该基因编码在心肌肌浆网中发现的ryanodine受体。编码蛋白是钙通道的组成部分之一，由ryanodine受体蛋白四聚体和FK506结合蛋白1B蛋白四聚体组成，它们向心肌提供钙。该基因突变与应激诱导的多形性室性心动过速和致心律失常的右心室发育不良有关。[由RefSeq提供，2008年7月]。

靶RYR2

反应性人、鼠、大鼠

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用WB，IHC

推荐稀释度WB:1/500-1/2000，IHC:1/50-1/200。最终用户应确定最佳稀释/浓度。

免疫原人类RYR2的合成肽。

纯化亲和性纯化。

形成液体

等型IgG

结合非结合

储存等份并在-20°C下储存。避免重复冷冻/解冻循环。

分子量计算MW:564kDa/565kDa观察MW:500kDa

瑞士Prot Q92736

GeneID 6262

基因符号RYR2

浓度>1 mg/ml

缓冲液PBS，pH 7.3，0.02%叠氮钠，50%甘油。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。