该基因编码的蛋白质是剪接体小核核糖核蛋白（snRNP）复合物的特异核仁成分。它与U1、U2、U4、U5和U6小核rna（snRNAs）特异性结合，可能通过核仁协调它们的转移。该基因突变导致脱发、进行性神经功能缺陷和内分泌疾病（ANE综合征），一种多功能和临床异质性疾病。另外，已经发现该基因编码不同亚型的剪接转录变体。

目标RBM28

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

人RBM28 N末端62-91个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

通过蛋白质a柱纯化，然后进行肽亲和纯化。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士Prot Q9NW13

基因符号RBM28

含有0.09%叠氮化钠的缓冲PBS。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。

该基因编码的蛋白质是剪接体小核核糖核蛋白（snRNP）复合物的特异核仁成分。它与U1、U2、U4、U5和U6小核rna（snRNAs）特异性结合，可能通过核仁协调它们的转移。该基因突变导致脱发、进行性神经功能缺陷和内分泌疾病（ANE综合征），一种多功能和临床异质性疾病。另外，已经发现该基因编码不同亚型的剪接转录变体。

目标RBM28

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

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人RBM28 N末端62-91个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

通过蛋白质a柱纯化，然后进行肽亲和纯化。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士Prot Q9NW13

基因符号RBM28

含有0.09%叠氮化钠的缓冲PBS。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。