ROR2是酪氨酸蛋白激酶受体，可能参与软骨细胞的早期形成。它似乎是软骨和生长板发育所必需的。这种I型膜蛋白在胚胎早期高水平表达。表达水平在第16天左右强烈下降，在成人组织中只有非常低的水平。ROR2缺陷是短链B1（BDB1）的原因。BDB1是一种常染色体显性遗传性骨骼疾病，以末节指骨和指甲发育不全/再生障碍为特征。在BDB1中，中间指骨较短，但除此之外，末端指骨还不发育或缺失。手指和脚趾都受到影响。拇指和大脚趾通常是畸形的。ROR2缺陷是隐性Robinow综合征（RRS）的原因之一。RRS是一种常染色体疾病，其特征是骨骼发育不良，四肢骨缩短，脊柱节段性缺损，短肢畸形和面部畸形。该蛋白包含1个FZ结构域、1个免疫球蛋白样C2结构域和1个kringle结构域。

目标ROR2

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用WB、IHC、FCM

推荐稀释度最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。

免疫原KLH在人类ROR2的N-末端区域的19-50个氨基酸之间结合合成肽。

通过蛋白G柱纯化，用高和低pH缓冲液洗脱，立即中和，然后对PBS进行透析。

同种I

ROR2是酪氨酸蛋白激酶受体，可能参与软骨细胞的早期形成。它似乎是软骨和生长板发育所必需的。这种I型膜蛋白在胚胎早期高水平表达。表达水平在第16天左右强烈下降，在成人组织中只有非常低的水平。ROR2缺陷是短链B1（BDB1）的原因。BDB1是一种常染色体显性遗传性骨骼疾病，以末节指骨和指甲发育不全/再生障碍为特征。在BDB1中，中间指骨较短，但除此之外，末端指骨还不发育或缺失。手指和脚趾都受到影响。拇指和大脚趾通常是畸形的。ROR2缺陷是隐性Robinow综合征（RRS）的原因之一。RRS是一种常染色体疾病，其特征是骨骼发育不良，四肢骨缩短，脊柱节段性缺损，短肢畸形和面部畸形。该蛋白包含1个FZ结构域、1个免疫球蛋白样C2结构域和1个kringle结构域。

目标ROR2

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用WB、IHC、FCM

推荐稀释度最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。

免疫原KLH在人类ROR2的N-末端区域的19-50个氨基酸之间结合合成肽。

通过蛋白G柱纯化，用高和低pH缓冲液洗脱，立即中和，然后对PBS进行透析。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士保特Q01974

NCBI加入NP_.2

缓冲PBS含0.09%叠氮化钠。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。