AKT1基因编码的丝氨酸苏氨酸蛋白激酶在缺乏血清的原代和永生化成纤维细胞中催化失活。AKT1和相关的AKT2被血小板衍生生长因子激活。激活是快速和特异的，它被AKT1的pleckstrin同源结构域的突变所消除。结果表明，激活是通过磷脂酰肌醇3激酶进行的。在发育中的神经系统中，AKT是生长因子诱导的神经元存活的关键介质。存活因子可以通过激活丝氨酸/苏氨酸激酶AKT1以转录无关的方式抑制细胞凋亡，而后AKT1磷酸化并使凋亡机制的成分失活。已发现该基因的多个选择性剪接转录变体。/AKT2是一个假定的癌基因，编码一种蛋白质，属于含有SH2样（Src同源2样）结构域的丝氨酸/苏氨酸激酶亚家族。此外，AKT2在8个卵巢癌细胞系中的2个和15个原发性卵巢肿瘤中被扩增和高表达。AKT2的过度表达导致人类导管性胰腺癌的恶性表型。AKT2是一种能够磷酸化几种已知蛋白质的普通蛋白激酶。/由该基因编码的蛋白质是AKT的一个成员，也被称为PKB，丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶家族。AKT激酶是已知的调节细胞信号对胰岛素和生长因子的反应。它们参与多种生物学过程，包括细胞增殖、分化、凋亡、肿瘤发生以及糖原

AKT1基因编码的丝氨酸苏氨酸蛋白激酶在缺乏血清的原代和永生化成纤维细胞中催化失活。AKT1和相关的AKT2被血小板衍生生长因子激活。激活是快速和特异的，它被AKT1的pleckstrin同源结构域的突变所消除。结果表明，激活是通过磷脂酰肌醇3激酶进行的。在发育中的神经系统中，AKT是生长因子诱导的神经元存活的关键介质。存活因子可以通过激活丝氨酸/苏氨酸激酶AKT1以转录无关的方式抑制细胞凋亡，而后AKT1磷酸化并使凋亡机制的成分失活。已发现该基因的多个选择性剪接转录变体。/AKT2是一个假定的癌基因，编码一种蛋白质，属于含有SH2样（Src同源2样）结构域的丝氨酸/苏氨酸激酶亚家族。此外，AKT2在8个卵巢癌细胞系中的2个和15个原发性卵巢肿瘤中被扩增和高表达。AKT2的过度表达导致人类导管性胰腺癌的恶性表型。AKT2是一种能够磷酸化几种已知蛋白质的普通蛋白激酶。/由该基因编码的蛋白质是AKT的一个成员，也被称为PKB，丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶家族。AKT激酶是已知的调节细胞信号对胰岛素和生长因子的反应。它们参与多种生物学过程，包括细胞增殖、分化、凋亡、肿瘤发生以及糖原合成和葡萄糖摄取。这种激酶被血小板衍生生长因子（PDGF）、胰岛素和胰岛素样生长因子1（IGF1）刺激。另外，还描述了编码不同亚型的剪接转录变体。

靶向AKT1

反应性人、鼠、猴

宿主鼠

克隆性单克隆

检测应用ELISA，WB

推荐稀释度ELISA:1/10000，WB:1/500-1/2000。最终用户应确定最佳稀释/浓度。

在大肠杆菌中表达的人AKT1免疫原纯化重组片段。[净化未净化的腹水。

同种IgG1

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

分子量56 kDa

瑞士Prot P31749 P31751 Q9Y243

GeneID 207

酶委员会编号EC 2.7.11.1

含0.03%叠氮化钠的缓冲腹水。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。