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AMP活化蛋白激酶（AMPK）的催化亚单位，是一种能量传感器蛋白激酶，在调节细胞能量代谢中起关键作用。作为对细胞内ATP水平降低的反应，AMPK激活能量产生途径并抑制能量消耗过程：抑制蛋白质、碳水化合物和脂质的生物合成，以及细胞生长和增殖。AMPK通过代谢酶的直接磷酸化起作用，通过转录调节因子的磷酸化起长期作用。通过重塑肌动蛋白细胞骨架，可能通过间接激活肌球蛋白，起到调节细胞极性的作用。通过磷酸化和失活脂质代谢酶（如ACACA、ACACB、GYS1、HMGCR和LIPE）调节脂质合成；分别通过磷酸化乙酰辅酶A羧化酶（ACACA和ACACB）和激素敏感脂肪酶（LIPE）调节脂肪酸和胆固醇合成。通过磷酸化IRS1、PFKFB2和PFKFB3调节胰岛素信号和糖酵解。AMPK通过增加葡萄糖转运蛋白SLC2A4/GLUT4向质膜的转运，可能通过介导TBC1D4/AS160的磷酸化来刺激肌肉中葡萄糖的摄取。通过磷酸化CRT2/TROC2、FXO3、组蛋白H2B、HDAC5、MEF2

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AMP活化蛋白激酶（AMPK）的催化亚单位，是一种能量传感器蛋白激酶，在调节细胞能量代谢中起关键作用。作为对细胞内ATP水平降低的反应，AMPK激活能量产生途径并抑制能量消耗过程：抑制蛋白质、碳水化合物和脂质的生物合成，以及细胞生长和增殖。AMPK通过代谢酶的直接磷酸化起作用，通过转录调节因子的磷酸化起长期作用。通过重塑肌动蛋白细胞骨架，可能通过间接激活肌球蛋白，起到调节细胞极性的作用。通过磷酸化和失活脂质代谢酶（如ACACA、ACACB、GYS1、HMGCR和LIPE）调节脂质合成；分别通过磷酸化乙酰辅酶A羧化酶（ACACA和ACACB）和激素敏感脂肪酶（LIPE）调节脂肪酸和胆固醇合成。通过磷酸化IRS1、PFKFB2和PFKFB3调节胰岛素信号和糖酵解。AMPK通过增加葡萄糖转运蛋白SLC2A4/GLUT4向质膜的转运，可能通过介导TBC1D4/AS160的磷酸化来刺激肌肉中葡萄糖的摄取。通过磷酸化CRT2/TROC2、FXO3、组蛋白H2B、HDAC5、MEF2C、MLXIPL/CHREBP、EP300、HNF4A、P53／TP53、SREBF1、SREBF2和PPAGC1A等能量代谢调控转录和染色质结构，通过磷酸化CRTC2/Trc2作为肝内葡萄糖稳态的关键调节因子，导致细胞质中CRTC2/TORC2分离。在应激反应中，组蛋白H2B（H2BS36ph）的“Ser-36”磷酸化，从而促进转录。通过磷酸化TSC2、RPTOR和ATG1作为细胞生长和增殖的关键调节器：针对营养限制，通过磷酸化mTORC1复合物的RPTOR组分和磷酸化并激活TSC2对mTORC1复合物进行负调控。针对营养限制，通过磷酸化和激活ULK1促进自噬。AMPK还通过介导CRY1的磷酸化而起到调节昼夜节律的作用，导致CRY1失稳。可能通过磷酸化CTNNB1来调节Wnt信号通路，从而使其稳定。还具有tau蛋白激酶活性：对淀粉样βA4蛋白（APP）暴露的反应，CAMKK2激活，导致MAPT/tau磷酸化；然而，这些数据在体内的相关性尚不清楚。也磷酸化CFTR，EEF2K，KLC1，NOS3和SLC12A1。

靶Prkaa1

反应性人、鼠、大鼠

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

大鼠Prkaa1的N末端16-47个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

通过蛋白质a柱纯化，然后进行肽亲和纯化。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士Prot P54645

NCBI加入NP_062015.2

缓冲PBS含0.09%叠氮化钠。

UNPSC代码12352203

有空请咨询。

请注意，本产品仅供研究使用。