组成活性丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶复合物的催化亚单位，它将含有酸性残基C末端的大量底物磷酸化为磷酸化的丝氨酸或苏氨酸。调节许多细胞过程，如细胞周期进程，凋亡和转录，以及病毒感染。可作为整合和协调导致适当蜂窝响应的众多信号的调节节点。在有丝分裂过程中，作为p53/TP53依赖性纺锤体组装检查点（SAC）的一个组成部分，维持细胞周期素B-CDK1活性和G2对纺锤体损伤的反应。也需要p53/TP53介导的凋亡，在紫外线照射后p53/TP53磷酸化'Ser-392'。也能负性调节细胞凋亡。磷酸化caspases CASP9和CASP2以及凋亡调节因子NOL3。磷酸化保护CASP9免受CASP8的切割和活化，抑制CASP2的二聚和CASP8的活化。通过RNA聚合酶I、II、III和IV的直接磷酸化调节转录。也磷酸化和调节许多转录因子，包括NF-kappa-B、STAT1、CREB1、IRF1、IRF2、ATF1、SRF、MAX、JUN、FOS、MYC和MYB。磷酸化Hsp90及其辅伴侣FKBP4和CDC37，这是伴侣功能所必需的。通过磷酸化CTNNB1和转录因子LEF1调节Wnt信号

组成活性丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶复合物的催化亚单位，它将含有酸性残基C末端的大量底物磷酸化为磷酸化的丝氨酸或苏氨酸。调节许多细胞过程，如细胞周期进程，凋亡和转录，以及病毒感染。可作为整合和协调导致适当蜂窝响应的众多信号的调节节点。在有丝分裂过程中，作为p53/TP53依赖性纺锤体组装检查点（SAC）的一个组成部分，维持细胞周期素B-CDK1活性和G2对纺锤体损伤的反应。也需要p53/TP53介导的凋亡，在紫外线照射后p53/TP53磷酸化'Ser-392'。也能负性调节细胞凋亡。磷酸化caspases CASP9和CASP2以及凋亡调节因子NOL3。磷酸化保护CASP9免受CASP8的切割和活化，抑制CASP2的二聚和CASP8的活化。通过RNA聚合酶I、II、III和IV的直接磷酸化调节转录。也磷酸化和调节许多转录因子，包括NF-kappa-B、STAT1、CREB1、IRF1、IRF2、ATF1、SRF、MAX、JUN、FOS、MYC和MYB。磷酸化Hsp90及其辅伴侣FKBP4和CDC37，这是伴侣功能所必需的。通过磷酸化CTNNB1和转录因子LEF1调节Wnt信号传导。作为一个外激酶，磷酸化几个细胞外蛋白。

目标Csnk2a1

反应性人，大鼠

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

大鼠Csnk2a1 N端28-50个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

通过蛋白质a柱纯化，然后进行肽亲和纯化。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士保护P19139

NCBI加入NP_446276.1

缓冲PBS，含0.09%叠氮化钠。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。