| 产品名称 | Quinoid Dihydropteridine Reductase (QDPR) Antibody |
| 产品货号 | Catalogue No: abx004384 |
| 产品价格 | 现货询价，电话：010-67529703 |
| 产品规格 | Available Options * Size: 20 µl 50 µl 100 µl 200 µl |
| 产品品牌 | abbexa |
| 产品概述 | QDPR抗体是一种抗QDPR的兔多克隆抗体。这个基因编码酶二氢翼点碱还原酶，它催化NADH介导的醌类二氢生物蝶呤的还原。这种酶是叶黄素依赖的芳香氨基酸羟基化系统的重要组成部分。导致QDPR缺陷的基因突变包括异常剪接、氨基酸替换、插入或过早终止。二氢蝶呤还原酶缺乏症表现为非典型苯丙酮尿症，原因是生物蝶呤（苯丙氨酸羟化酶的辅助因子）生产不足。 靶点QDPR 人、小鼠、大鼠 宿主兔 克隆性多克隆 试验应用WB，IF/ICC 推荐稀释度WB:1/500-1/2000，IF/ICC:1/50-1/100。最佳稀释/浓度应由最终用户确定。 人QDPR免疫原重组蛋白。 纯化亲和性纯化。 形成液体 同种IgG 结合非结合 储存等份并在-20°C下储存。避免重复冷冻/解冻循环。 分子量计算MW:22kda/25kda观察MW:25kda 瑞士Prot P09417 GeneID 5860 基因符号QDPR 浓度>1 mg/ml 缓冲液PBS，pH值7.3，0.02%叠氮钠，50%甘油。 UNPSC代码123522 |
| 产品详情 | QDPR抗体是一种抗QDPR的兔多克隆抗体。这个基因编码酶二氢翼点碱还原酶，它催化NADH介导的醌类二氢生物蝶呤的还原。这种酶是叶黄素依赖的芳香氨基酸羟基化系统的重要组成部分。导致QDPR缺陷的基因突变包括异常剪接、氨基酸替换、插入或过早终止。二氢蝶呤还原酶缺乏症表现为非典型苯丙酮尿症，原因是生物蝶呤（苯丙氨酸羟化酶的辅助因子）生产不足。 靶点QDPR 人、小鼠、大鼠 宿主兔 克隆性多克隆 试验应用WB，IF/ICC 推荐稀释度WB:1/500-1/2000，IF/ICC:1/50-1/100。最佳稀释/浓度应由最终用户确定。 人QDPR免疫原重组蛋白。 纯化亲和性纯化。 形成液体 同种IgG 结合非结合 储存等份并在-20°C下储存。避免重复冷冻/解冻循环。 分子量计算MW:22kda/25kda观察MW:25kda 瑞士Prot P09417 GeneID 5860 基因符号QDPR 浓度>1 mg/ml 缓冲液PBS，pH值7.3，0.02%叠氮钠，50%甘油。 UNPSC代码12352203 5-10个工作日内发货。 请注意，本产品仅供研究使用。 |
| 产品资料 | https://www.abbexa.com/index.php?route=product/document/datasheet&product_id=4433 |