WNT1：无翼型MMTV集成站点系列，成员1。WNT基因家族由编码分泌信号蛋白的结构相关基因组成。这些蛋白参与了肿瘤的发生和一些发育过程，包括胚胎发生过程中细胞命运和模式的调节。这个基因是WNT基因家族的一员。它在进化过程中非常保守，由该基因编码的蛋白质在氨基酸水平上与小鼠Wnt1蛋白的同源性为98%。小鼠实验研究表明，Wnt1蛋白在中脑和小脑的诱导中发挥作用。该基因最初被认为是Joubert综合征的候选基因，Joubert综合征是一种以小脑发育不全为主要特征的常染色体隐性遗传病。然而，进一步的研究表明，这些基因突变可能没有明显的rolein-Joubert综合征。这个基因与另一个家族成员WNT10B在染色体12q13区域聚集在一起。

靶向WNT1

反应性人，鼠

宿主鼠

克隆性单克隆抗体

试验应用ELISA，WB，IHC，IF/ICC，FCM

推荐稀释度ELISA:1/10000，WB:1/500-1/2000，IHC:1/200-1/1000，IF/ICC:1/200-1/1000，FCM:1/200-1/400。最佳稀释/浓度应由最终用户确定

WNT1：无翼型MMTV集成站点系列，成员1。WNT基因家族由编码分泌信号蛋白的结构相关基因组成。这些蛋白参与了肿瘤的发生和一些发育过程，包括胚胎发生过程中细胞命运和模式的调节。这个基因是WNT基因家族的一员。它在进化过程中非常保守，由该基因编码的蛋白质在氨基酸水平上与小鼠Wnt1蛋白的同源性为98%。小鼠实验研究表明，Wnt1蛋白在中脑和小脑的诱导中发挥作用。该基因最初被认为是Joubert综合征的候选基因，Joubert综合征是一种以小脑发育不全为主要特征的常染色体隐性遗传病。然而，进一步的研究表明，这些基因突变可能没有明显的rolein-Joubert综合征。这个基因与另一个家族成员WNT10B在染色体12q13区域聚集在一起。

靶向WNT1

反应性人，鼠

宿主鼠

克隆性单克隆抗体

试验应用ELISA，WB，IHC，IF/ICC，FCM

推荐稀释度ELISA:1/10000，WB:1/500-1/2000，IHC:1/200-1/1000，IF/ICC:1/200-1/1000，FCM:1/200-1/400。最佳稀释/浓度应由最终用户确定。

免疫原纯化的WNT1重组片段在大肠杆菌中表达。[净化未净化的腹水。

同种IgG1

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

分子量41 kDa

瑞士蛋白P04628

基因7471

含0.03%叠氮钠的缓冲腹水。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。