| 产品名称 | Protein Zero, Myelin (MPZ) Antibody |
| 产品货号 | Catalogue No: abx001415 |
| 产品价格 | 现货询价，电话：010-67529703 |
| 产品规格 | Available Options * Size: 20 µl 50 µl 100 µl 200 µl |
| 产品品牌 | abbexa |
| 产品概述 | MPZ抗体是一种抗MPZ的兔多克隆抗体。MPZ（myelin protein zero）又称P0，是一种跨膜糖蛋白（~30kda），是免疫球蛋白表基因家族的成员。MPZ由髓鞘形成的雪旺细胞合成，是外周神经系统髓鞘的主要结构蛋白成分。它参与致密髓鞘的形成和维持，并在引导包裹过程并最终压实相邻片层的细胞外膜表面的形成中发挥作用。在MPZ基因中检测到的120多个突变导致了各种形式的遗传性神经病变，包括Charcot-Marie-Tooth病1B（CMT1B）、CMT2、Dejerine-Sottas综合征（DSS）和先天性低髓鞘神经病变（CHN）。该抗体能识别内源性MPZ，可作为有髓雪旺细胞的标志物。 目标MPZ 反应性人、小鼠、大鼠 宿主兔 克隆性多克隆 试验应用WB 推荐稀释度WB:1/500-1/2000。最终用户应确定最佳稀释/浓度。 人MPZ免疫原重组蛋白。 纯化亲和性纯化。 形成液体 等型IgG 结合非结合 储存等份并在-20°C下储存。避免重复冷冻/解冻循环。 分子量计算MW:27 kDa/34 kDa观察MW |
| 产品详情 | MPZ抗体是一种抗MPZ的兔多克隆抗体。MPZ（myelin protein zero）又称P0，是一种跨膜糖蛋白（~30kda），是免疫球蛋白表基因家族的成员。MPZ由髓鞘形成的雪旺细胞合成，是外周神经系统髓鞘的主要结构蛋白成分。它参与致密髓鞘的形成和维持，并在引导包裹过程并最终压实相邻片层的细胞外膜表面的形成中发挥作用。在MPZ基因中检测到的120多个突变导致了各种形式的遗传性神经病变，包括Charcot-Marie-Tooth病1B（CMT1B）、CMT2、Dejerine-Sottas综合征（DSS）和先天性低髓鞘神经病变（CHN）。该抗体能识别内源性MPZ，可作为有髓雪旺细胞的标志物。 目标MPZ 反应性人、小鼠、大鼠 宿主兔 克隆性多克隆 试验应用WB 推荐稀释度WB:1/500-1/2000。最终用户应确定最佳稀释/浓度。 人MPZ免疫原重组蛋白。 纯化亲和性纯化。 形成液体 等型IgG 结合非结合 储存等份并在-20°C下储存。避免重复冷冻/解冻循环。 分子量计算MW:27 kDa/34 kDa观察MW:30 kDa 瑞士蛋白P25189 基因ID 4359 基因符号MPZ 浓度>1 mg/ml 缓冲液PBS，pH值7.3，0.02%叠氮钠，50%甘油。 UNPSC代码12352203 5-10个工作日内发货。 请注意，本产品仅供研究使用。 |
| 产品资料 | https://www.abbexa.com/index.php?route=product/document/datasheet&product_id=1464 |