多任务蛋白，参与细胞凋亡、转录、核小体组装和组蛋白结合。亚型2抗凋亡活性是通过抑制GZMA激活的DNase，NME1介导的。在细胞毒性T淋巴细胞（CTL）诱导的细胞凋亡过程中，GZMA裂解，破坏其与NME1的结合并释放NME1抑制。亚型1和亚型2是蛋白磷酸酶2A的有效抑制剂。亚型1和亚型2抑制组蛋白（HAT）和核小体的EP300/CREBBP和PCAF介导的乙酰化，很可能是通过掩盖组蛋白赖氨酸对乙酰化酶的可及性。抑制的主要靶点是组蛋白H4。HAT抑制导致HAT依赖的转录沉默，并阻止DNA的主动去甲基化。两种亚型都能刺激与病毒核心蛋白复合的腺病毒基因组的DNA复制，但亚型2的比活性较高。

目标集

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB，IHC

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

免疫原KLH在人类集落N末端47-75个氨基酸之间结合合成肽。

通过蛋白质a柱纯化，然后进行肽亲和纯化。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士保特Q01105

缓冲PBS含0.

多任务蛋白，参与细胞凋亡、转录、核小体组装和组蛋白结合。亚型2抗凋亡活性是通过抑制GZMA激活的DNase，NME1介导的。在细胞毒性T淋巴细胞（CTL）诱导的细胞凋亡过程中，GZMA裂解，破坏其与NME1的结合并释放NME1抑制。亚型1和亚型2是蛋白磷酸酶2A的有效抑制剂。亚型1和亚型2抑制组蛋白（HAT）和核小体的EP300/CREBBP和PCAF介导的乙酰化，很可能是通过掩盖组蛋白赖氨酸对乙酰化酶的可及性。抑制的主要靶点是组蛋白H4。HAT抑制导致HAT依赖的转录沉默，并阻止DNA的主动去甲基化。两种亚型都能刺激与病毒核心蛋白复合的腺病毒基因组的DNA复制，但亚型2的比活性较高。

目标集

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB，IHC

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

免疫原KLH在人类集落N末端47-75个氨基酸之间结合合成肽。

通过蛋白质a柱纯化，然后进行肽亲和纯化。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士保特Q01105

缓冲PBS含0.09%叠氮化钠。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。