作为一种“翻译增强子”，将特定的mrna导入多聚体，从而提高蛋白质合成的效率。它与翻译机制和靶mRNAs的结合导致每一分子mRNA的起始事件数目增加，并间接地稳定了mRNAs。结合IGF2、MYOD1、ARBP/36B4核糖体蛋白mRNA及其自身mRNA。通过IGF 2表达的翻译上调（通过相似性）对骨骼肌分化程序至关重要。通过特异性结合miRNA前体let-7（pre-let-7），起到抑制microRNA（miRNA）生物发生的作用。通过结合预let-7和招募ZCCHC11/TUT4尿苷转移酶，导致预let-7的末端尿苷化。尿苷化预let-7 mirna不能被Dicer处理并降解。胚胎干细胞中预let-7的降解有助于胚胎干细胞的维持。相反，miR-125下调神经干细胞中LIN28A的表达，允许预let-7的处理。特别识别预let-7的末端回路中的5'-GGAG-3'基序。同时识别并结合末端环中含有5'-GGAG-3'基序的非pre-let-7前mirna，导致其末端尿苷化和随后的降解。

目标LIN28A

反应性小鼠

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用W

作为一种“翻译增强子”，将特定的mrna导入多聚体，从而提高蛋白质合成的效率。它与翻译机制和靶mRNAs的结合导致每一分子mRNA的起始事件数目增加，并间接地稳定了mRNAs。结合IGF2、MYOD1、ARBP/36B4核糖体蛋白mRNA及其自身mRNA。通过IGF 2表达的翻译上调（通过相似性）对骨骼肌分化程序至关重要。通过特异性结合miRNA前体let-7（pre-let-7），起到抑制microRNA（miRNA）生物发生的作用。通过结合预let-7和招募ZCCHC11/TUT4尿苷转移酶，导致预let-7的末端尿苷化。尿苷化预let-7 mirna不能被Dicer处理并降解。胚胎干细胞中预let-7的降解有助于胚胎干细胞的维持。相反，miR-125下调神经干细胞中LIN28A的表达，允许预let-7的处理。特别识别预let-7的末端回路中的5'-GGAG-3'基序。同时识别并结合末端环中含有5'-GGAG-3'基序的非pre-let-7前mirna，导致其末端尿苷化和随后的降解。

目标LIN28A

反应性小鼠

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用WB、IHC、IF/ICC、FCM

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

人LIN28A中心区108-138个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

纯化兔多克隆抗体。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士Prot Q9H9Z2

缓冲PBS，含0.09%叠氮化钠。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。