PIASX作为E3型小泛素样修饰剂（SUMO）连接酶发挥作用，稳定UBE2I与底物之间的相互作用，并作为SUMO系链因子。该蛋白作为转录调控因子在多种细胞途径中发挥着重要作用，包括STAT途径、p53途径和类固醇激素信号途径。这种转录协同调节、反式激活或沉默的作用可能因所研究的生物学背景和PIAS2亚型而异。然而，它似乎主要与基因沉默有关。PIASX与sumoylated ELK1结合，通过阻止ELK1对HDAC2的募集而增强其转录活性，从而逆转SUMO介导的ELK1反式激活活性的抑制。该抗体针对PIAS2α特异性表位。PIAS2β亚型，但PIAS2α亚型不促进MDM2的sumoylation。异构体PIAS2α促进PARK7磺酰化。亚型PIAS2β比亚型PIAS2α更有效地促进NCOA2酰化。

目标PIAS2

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB，IHC

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

免疫原KLH在人类PIAS2（PIASx1）的C末端区域的1-30个氨基酸之间结合合成肽。

通过蛋白G柱纯化，用高和低pH缓冲

PIASX作为E3型小泛素样修饰剂（SUMO）连接酶发挥作用，稳定UBE2I与底物之间的相互作用，并作为SUMO系链因子。该蛋白作为转录调控因子在多种细胞途径中发挥着重要作用，包括STAT途径、p53途径和类固醇激素信号途径。这种转录协同调节、反式激活或沉默的作用可能因所研究的生物学背景和PIAS2亚型而异。然而，它似乎主要与基因沉默有关。PIASX与sumoylated ELK1结合，通过阻止ELK1对HDAC2的募集而增强其转录活性，从而逆转SUMO介导的ELK1反式激活活性的抑制。该抗体针对PIAS2α特异性表位。PIAS2β亚型，但PIAS2α亚型不促进MDM2的sumoylation。异构体PIAS2α促进PARK7磺酰化。亚型PIAS2β比亚型PIAS2α更有效地促进NCOA2酰化。

目标PIAS2

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB，IHC

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

免疫原KLH在人类PIAS2（PIASx1）的C末端区域的1-30个氨基酸之间结合合成肽。

通过蛋白G柱纯化，用高和低pH缓冲液洗脱，立即中和，然后对PBS进行透析。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士Prot O75928

NCBI加入NP_004662.2 NP_775298.1

缓冲PBS含0.09%叠氮化钠。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。