[在急性髓系白血病，特别是M2亚型中，t（8；21）（q22；q22）易位是最常见的核型异常之一。这种易位产生了一个嵌合基因，由RUNX1（AML1）基因的5'区与CBFA2T1（MTG8）基因的3'区融合而成。该嵌合蛋白被认为与核共加压素/组蛋白脱乙酰酶复合物有关，以阻止造血分化。该基因编码的蛋白与AML1-MTG8复合物结合，可能在促进白血病发生中起重要作用。一些转录本变体被认为存在于该基因中，但仅描述了三的全长性质。

目标CBFA2T2

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用WB，IF/ICC

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

人CBFA2T2 N末端区域1-29个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

通过蛋白质a柱纯化，然后进行肽亲和纯化。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士Prot O43439

基因符号CBFA2T2

含有0.09%叠氮化钠的缓冲PBS。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研

[在急性髓系白血病，特别是M2亚型中，t（8；21）（q22；q22）易位是最常见的核型异常之一。这种易位产生了一个嵌合基因，由RUNX1（AML1）基因的5'区与CBFA2T1（MTG8）基因的3'区融合而成。该嵌合蛋白被认为与核共加压素/组蛋白脱乙酰酶复合物有关，以阻止造血分化。该基因编码的蛋白与AML1-MTG8复合物结合，可能在促进白血病发生中起重要作用。一些转录本变体被认为存在于该基因中，但仅描述了三的全长性质。

目标CBFA2T2

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用WB，IF/ICC

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

人CBFA2T2 N末端区域1-29个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

通过蛋白质a柱纯化，然后进行肽亲和纯化。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士Prot O43439

基因符号CBFA2T2

含有0.09%叠氮化钠的缓冲PBS。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。