染色体11q23带是髓系和淋巴系急性白血病、儿童白血病和治疗诱导的继发性急性髓系白血病的易位位点。易位断点聚集在HRX基因的一个限制性区域，导致编码HRX N端部分的嵌合基因与不同的伴侣蛋白融合。髓系/淋巴系或混合系白血病易位为1（MLLT1）是一种具有转录反式激活特性的核蛋白，在t（11；19）白血病中与Hrx融合。转录激活所需的最小MLLT1序列被缩小到C末端90个氨基酸。

目标MLLT1

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

人MLLT1的C末端523-552个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

通过蛋白G柱纯化，用高和低pH缓冲液洗脱，立即中和，然后对PBS进行透析。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士保特Q03111

NCBI加入NP_.2

缓冲PBS含0.09%叠氮化钠。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。

染色体11q23带是髓系和淋巴系急性白血病、儿童白血病和治疗诱导的继发性急性髓系白血病的易位位点。易位断点聚集在HRX基因的一个限制性区域，导致编码HRX N端部分的嵌合基因与不同的伴侣蛋白融合。髓系/淋巴系或混合系白血病易位为1（MLLT1）是一种具有转录反式激活特性的核蛋白，在t（11；19）白血病中与Hrx融合。转录激活所需的最小MLLT1序列被缩小到C末端90个氨基酸。

目标MLLT1

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

人MLLT1的C末端523-552个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

通过蛋白G柱纯化，用高和低pH缓冲液洗脱，立即中和，然后对PBS进行透析。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士保特Q03111

NCBI加入NP_.2

缓冲PBS含0.09%叠氮化钠。

UNPSC代码12352203

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请注意，本产品仅供研究使用。