PATE3抗体是一种针对PATE3的兔多克隆抗体。PATE3（前列腺和睾丸表达蛋白3），也称为PATE-DJ或Hel-127，是含有一个UPAR／LY6结构域的98氨基酸蛋白，属于PATE家族。PATE3是一种在前列腺和睾丸中表达的分泌性蛋白质。编码PATE3的基因由大约3490个碱基组成，并映射到人类染色体11p15.5。染色体11，约占人类基因组的4%，被认为是一个基因和疾病相关的密集染色体。11号染色体编码的Atm基因对双链DNA断裂后细胞周期阻滞和凋亡的调控具有重要意义。ATM突变导致称为共济失调毛细血管扩张症。血液疾病镰状细胞贫血和地中海贫血是由HBB基因突变引起的，而Wilms肿瘤、WAGR综合征和Denys-Drash综合征则与WT1基因突变有关。Jervell和Lange-Nielsen综合征、Jacobsen综合征、Niemann-Pick病、遗传性血管水肿和Smith-Lemli-Opitz综合征也与11号染色体编码基因缺陷有关。

靶位3

反应性人、鼠、大鼠

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB

推荐稀释度WB:1/500-

PATE3抗体是一种针对PATE3的兔多克隆抗体。PATE3（前列腺和睾丸表达蛋白3），也称为PATE-DJ或Hel-127，是含有一个UPAR／LY6结构域的98氨基酸蛋白，属于PATE家族。PATE3是一种在前列腺和睾丸中表达的分泌性蛋白质。编码PATE3的基因由大约3490个碱基组成，并映射到人类染色体11p15.5。染色体11，约占人类基因组的4%，被认为是一个基因和疾病相关的密集染色体。11号染色体编码的Atm基因对双链DNA断裂后细胞周期阻滞和凋亡的调控具有重要意义。ATM突变导致称为共济失调毛细血管扩张症。血液疾病镰状细胞贫血和地中海贫血是由HBB基因突变引起的，而Wilms肿瘤、WAGR综合征和Denys-Drash综合征则与WT1基因突变有关。Jervell和Lange-Nielsen综合征、Jacobsen综合征、Niemann-Pick病、遗传性血管水肿和Smith-Lemli-Opitz综合征也与11号染色体编码基因缺陷有关。

靶位3

反应性人、鼠、大鼠

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB

推荐稀释度WB:1/500-1/2000。最佳稀释/浓度应由最终用户确定。

人髌骨免疫原重组蛋白3。

纯化亲和性纯化。

形成液体

等型IgG

结合非结合

储存等份并在-20°C下储存。避免重复冷冻/解冻循环。

分子量计算MW:11kDa观察MW:12kDa

瑞士Prot B3GLJ2

GeneID 100169851

基因符号PATE3

浓度>1 mg/ml

缓冲液PBS，pH值7.3，0.02%叠氮化钠，50%甘油。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。