| 产品名称 | Potassium Voltage-Gated Channel Subfamily J Member 11 (KCNJ11) Antibody |
| 产品货号 | Catalogue No: abx004413 |
| 产品价格 | 现货询价，电话：010-67529703 |
| 产品规格 | Available Options * Size: 20 µl 50 µl 100 µl 200 µl |
| 产品品牌 | abbexa |
| 产品概述 | KCNJ11抗体是一种兔抗KCNJ11的多克隆抗体。钾通道存在于大多数哺乳动物细胞中，它们参与了广泛的生理反应。该基因编码的蛋白是一个完整的膜蛋白和内向整流型钾通道。编码的蛋白质更倾向于让钾流入细胞而不是流出细胞，由G蛋白控制，发现与磺酰脲受体SUR相关。该基因突变是家族性婴儿持续高胰岛素血症（PHHI）的原因之一，PHHI是一种常染色体隐性遗传疾病，其特点是胰岛素分泌不受调节。该基因的缺陷也可能导致常染色体显性遗传的非胰岛素依赖型Ⅱ型糖尿病（NIDDM）、短暂性新生儿3型糖尿病（TNDM3）和永久性新生儿糖尿病（PNDM）。已经描述了编码不同蛋白质亚型的多个选择性剪接转录变体。 目标KCNJ11 人、小鼠、大鼠 宿主兔 克隆性多克隆 试验应用程序WB 推荐稀释度WB:1/500-1/2000。最佳稀释/浓度应由最终用户确定。 人KCNJ11免疫原重组蛋白。 纯化亲和性纯化。 形成液体 等型IgG 结合非结合 储存等份并在-20°C下储存。避免重复冷冻/解冻循环。 分子量计算MW:33 kDa/43 kDa观察MW:3 |
| 产品详情 | KCNJ11抗体是一种兔抗KCNJ11的多克隆抗体。钾通道存在于大多数哺乳动物细胞中，它们参与了广泛的生理反应。该基因编码的蛋白是一个完整的膜蛋白和内向整流型钾通道。编码的蛋白质更倾向于让钾流入细胞而不是流出细胞，由G蛋白控制，发现与磺酰脲受体SUR相关。该基因突变是家族性婴儿持续高胰岛素血症（PHHI）的原因之一，PHHI是一种常染色体隐性遗传疾病，其特点是胰岛素分泌不受调节。该基因的缺陷也可能导致常染色体显性遗传的非胰岛素依赖型Ⅱ型糖尿病（NIDDM）、短暂性新生儿3型糖尿病（TNDM3）和永久性新生儿糖尿病（PNDM）。已经描述了编码不同蛋白质亚型的多个选择性剪接转录变体。 目标KCNJ11 人、小鼠、大鼠 宿主兔 克隆性多克隆 试验应用程序WB 推荐稀释度WB:1/500-1/2000。最佳稀释/浓度应由最终用户确定。 人KCNJ11免疫原重组蛋白。 纯化亲和性纯化。 形成液体 等型IgG 结合非结合 储存等份并在-20°C下储存。避免重复冷冻/解冻循环。 分子量计算MW:33 kDa/43 kDa观察MW:31 kDa 瑞士蛋白Q14654 基因ID 3767 基因符号KCNJ11 浓度>1 mg/ml 缓冲PBS，pH值7.3，0.02%叠氮钠，50%甘油。 UNPSC代码12352203 5-10个工作日内发货。 请注意，本产品仅供研究使用。 |
| 产品资料 | https://www.abbexa.com/index.php?route=product/document/datasheet&product_id=4462 |