该基因编码心脏动作电位复极期所需的电压门控钾通道。该基因产物可与另外两种钾通道蛋白KCNE1和KCNE3形成杂多聚体。该基因突变与遗传性长QT综合征（也称为Romano-Ward综合征）、Jervell和Lange-Nielsen综合征以及家族性心房颤动有关。该基因位于11号染色体的一个区域，该区域包含许多相邻的基因，这些基因在癌症和贝克维斯威德曼综合征中有异常印记。该基因也有印记，在某些组织中优先表达于母体等位基因，不包括心肌。另外还描述了编码不同亚型的剪接转录本。

目标KCNQ1

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

人KCNQ1 N-末端4-33个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

通过蛋白质a柱纯化，然后进行肽亲和纯化。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士Prot P51787

缓冲PBS，含0.09%叠氮化钠。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供

该基因编码心脏动作电位复极期所需的电压门控钾通道。该基因产物可与另外两种钾通道蛋白KCNE1和KCNE3形成杂多聚体。该基因突变与遗传性长QT综合征（也称为Romano-Ward综合征）、Jervell和Lange-Nielsen综合征以及家族性心房颤动有关。该基因位于11号染色体的一个区域，该区域包含许多相邻的基因，这些基因在癌症和贝克维斯威德曼综合征中有异常印记。该基因也有印记，在某些组织中优先表达于母体等位基因，不包括心肌。另外还描述了编码不同亚型的剪接转录本。

目标KCNQ1

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

人KCNQ1 N-末端4-33个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

通过蛋白质a柱纯化，然后进行肽亲和纯化。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士Prot P51787

缓冲PBS，含0.09%叠氮化钠。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。